发明名称 |
一种强化细胞因子诱导的杀伤细胞功能的方法 |
摘要 |
本发明提供了一种强化细胞因子诱导的杀伤细胞功能的方法。所述方法通过生物信息学分析方法分析并获得抗原表位,并将抗原表位与Ii-Kye融合成抗原表位多肽,然后将抗原表位多肽锚定在树突状细胞表面的MHC-II分子,再用重组腺病毒rAd-RNAi-SOCS1感染树突状细胞,进一步将树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共同培养,然后用共同培养的细胞对荷瘤小鼠进行治疗,这样处理后的树突状细胞能够激活细胞因子诱导的杀伤细胞,增强细胞因子诱导的杀伤细胞对相关肿瘤的显著特异性杀伤功能。该发明提供了一种激活细胞治疗肿瘤的方法,其核心技术对其它病毒性疾病的治疗具有借鉴意义。 |
申请公布号 |
CN104434973A |
申请公布日期 |
2015.03.25 |
申请号 |
CN201410511726.1 |
申请日期 |
2014.09.29 |
申请人 |
深圳市金佳禾生物医药湖北有限公司 |
发明人 |
郑义;都会;李智龙;肖艳归 |
分类号 |
A61K35/12(2015.01)I;A61K35/14(2015.01)I;A61K35/26(2015.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/0783(2010.01)I |
主分类号 |
A61K35/12(2015.01)I |
代理机构 |
深圳国鑫联合知识产权代理事务所(普通合伙) 44324 |
代理人 |
王志强 |
主权项 |
一种强化细胞因子诱导的杀伤细胞功能的方法,其特征在于: 步骤一,通过生物信息学方法分析获得肿瘤抗原表位; 步骤二,将步骤一中获得的抗原表位与Ii‑Key融合; 步骤三,在树突状细胞培养过程中,将步骤二中融合形成的Ii‑Key‑抗原表位肽添加到树突状细胞培养液的体系中; 步骤四,用重组腺病毒rAd‑RNAi‑SOCS1感染步骤三中培养的树突状细胞; 步骤五,将步骤四中经过重组腺病毒rAd‑RNAi‑SOCS1感染的树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共同培养; 步骤六,将步骤五中共同培养的树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞注射到患者体内进行治疗。 |
地址 |
441000 湖北省襄樊市高新区邓城大道49号国际创新产业基地11号楼 |