| 发明名称 | 噁唑化合物的合成中间体及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明的目标是提供一种高产率制备噁唑化合物的方法。可以通过式(11)表示的化合物实现目标，其中R<sup>1</sup>是氢原子或低级烷基；R<sup>2</sup>是在4位由选自以下的取代基取代的1-哌啶基：(A1a)苯氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1b)苯氧基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷基取代，(A1c)苯基取代的低级烷氧基低级烷基，其在苯基部分上由卤素取代，(A1d)苯基取代的低级烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代，(A1e)苯基取代的氨基，所述苯基由一个或多个卤素取代的低级烷氧基及低级烷基取代，和(A1f)苯基取代的低级烷氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的低级烷氧基取代；n是从1到6的整数；且X<sup>3</sup>是有机磺酰氧基。<img file="DPA00001581294200011.GIF" wi="1031" he="216" /> | ||
| 申请公布号 | CN102725269B | 申请公布日期 | 2015.03.25 |
| 申请号 | CN201180006814.0 | 申请日期 | 2011.01.28 |
| 申请人 | 大塚制药株式会社 | 发明人 | 山本明弘;新滨光一;藤田展久;安艺晋治;小笠原新;宇积尚登 |
| 分类号 | C07D211/46(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D211/46(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 杨宏军 |
| 主权项 | 式（11）表示的化合物：<img file="FDA0000459902390000011.GIF" wi="1029" he="240" />其中R<sup>1</sup>是氢原子或C1‑6烷基；R<sup>2</sup>是在4位由选自以下的取代基取代的1‑哌啶基：（A1a）苯氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的C1‑6烷氧基取代，（A1b）苯氧基取代的C1‑6烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的C1‑6烷基取代，（A1c）苯基取代的C1‑6烷氧基C1‑6烷基，其在苯基部分上由卤素取代，（A1d）苯基取代的C1‑6烷基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的C1‑6烷氧基取代，（A1e）苯基取代的氨基，所述苯基用由一个或多个卤素取代的C1‑6烷氧基及C1‑6烷基取代，和（A1f）苯基取代的C1‑6烷氧基，其在苯基部分上由一个或多个卤素取代的C1‑6烷氧基取代；n是从1到6的整数；且X<sup>3</sup>是有机磺酰氧基。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||