发明名称 |
新型阿霉素肿瘤细胞抑制性胶束的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种新型阿霉素肿瘤细胞抑制性胶束的制备方法,包括:利用原子转移自由基聚合方法聚合甲基丙烯酸,得到聚甲基丙烯酸;聚甲基丙烯酸利用叶酸分子进行修饰;利用开环聚合方法聚合谷氨酸苄酯羧酸酐,得到聚谷氨酸苄酯;聚谷氨酸苄酯通过腙键接枝阿霉素;将聚甲基丙烯酸和聚谷氨酸苄酯通过点击化学方法进行键连,得到嵌段共聚物;将嵌段聚合物分别溶解于四氢呋喃后,移入透析袋中,用纯水透析,透析液用滤膜过滤;过滤后的溶液进行冷冻干燥,得到载药胶束。该药物载体胶束具有核壳双层结构,外层为亲水性聚甲基丙烯酸,内层为药物分子包裹层。该材料具有以下优点:属于纳米微粒;可实现药物对癌细胞靶向传递以及癌细胞内pH敏感性释放;载药量大;稳定性好;其靶向功能可有效减小药物对正常组织器官毒副作用。 |
申请公布号 |
CN104434794A |
申请公布日期 |
2015.03.25 |
申请号 |
CN201310422050.4 |
申请日期 |
2013.09.16 |
申请人 |
成都市绿科华通科技有限公司 |
发明人 |
不公告发明人 |
分类号 |
A61K9/107(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C08G81/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K9/107(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种新型阿霉素肿瘤细胞抑制性胶束,其结构特征在于:所述的高分子材料是由两条亲水性的聚甲基丙烯酸链段和一条疏水性的聚谷氨酸苄酯链段偶联而成的AB<sub>2</sub>型共聚物。 |
地址 |
610000 四川省成都市锦江区总府路18号1栋1单元21层23号 |