发明名称 取代环丁烷类神经氨酸酶抑制剂及其使用方法和用途
摘要 本发明提供一种新颖的取代环丁烷类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,用于抑制神经氨酸酶。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物,以及使用本发明化合物或药物组合物预防或治疗病毒感染性疾病的方法。
申请公布号 CN104447390A 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201410728087.4 申请日期 2014.12.03
申请人 广东东阳光药业有限公司 发明人 张健存;敖丽华;胡柏林;任青云;张英俊
分类号 C07C233/47(2006.01)I;C07C231/12(2006.01)I;C07C279/16(2006.01)I;C07C277/08(2006.01)I;C07C233/52(2006.01)I;C07C279/14(2006.01)I;A61K31/196(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I 主分类号 C07C233/47(2006.01)I
代理机构 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人 巩克栋;杨晞
主权项 一种化合物,其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,<img file="FDA0000623600080000011.GIF" wi="681" he="284" />其中:R<sup>1</sup>和R<sup>3</sup>各自独立地为H、‑C(=NH)NH<sub>2</sub>或‑C(=O)CH<sub>3</sub>;R<sup>2</sup>为H或C<sub>1‑6</sub>烷基;和R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>各自独立地为H或C<sub>1‑6</sub>烷基。
地址 523808 广东省东莞市松山湖北部工业园工业北路1号