发明名称 |
功能化淫羊藿苷衍生物及其制备方法与应用 |
摘要 |
本发明所述功能化淫羊藿苷衍生物,为丁二酸化淫羊藿苷和马来酸化淫羊藿苷,丁二酸化淫羊藿苷的结构式:<img file="DDA0000602725020000011.GIF" wi="997" he="533" />马来酸化淫羊藿苷的结构式:<img file="DDA0000602725020000012.GIF" wi="926" he="505" />制备方法:以淫羊藿苷和酸酐为原料,淫羊藿苷与酸酐的摩尔比为1:(2~11);将淫羊藿苷和酸酐分别溶解于极性溶剂中形成溶液,在搅拌下将两种溶液混合均匀,然后在25℃~40℃反应4~24小时,反应结束后除去极性溶剂和残留酸酐及其分解产物得反应产物,将反应产物冷冻干燥得到功能化淫羊藿苷衍生物。本发明所述功能化淫羊藿苷衍生物水溶性好、细胞毒性低,通过其可将Ica以共价形式载入到组织工程支架材料中,且所述功能化淫羊藿苷衍生物能作为生物活性物质在组织工程中应用。 |
申请公布号 |
CN104447913A |
申请公布日期 |
2015.03.25 |
申请号 |
CN201410621318.1 |
申请日期 |
2014.11.06 |
申请人 |
四川大学 |
发明人 |
肖玉梅;何龙;杨继榕;鲁建;李东晓;张兴栋 |
分类号 |
C07H17/07(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61L27/54(2006.01)I |
主分类号 |
C07H17/07(2006.01)I |
代理机构 |
成都科海专利事务有限责任公司 51202 |
代理人 |
黄幼陵 |
主权项 |
功能化淫羊藿苷衍生物,其特征在于结构式如下:<img file="FDA0000602724990000011.GIF" wi="1807" he="489" />其中,丁二酸残基<img file="FDA0000602724990000012.GIF" wi="295" he="187" />或马来酸残基<img file="FDA0000602724990000013.GIF" wi="310" he="208" />与淫羊藿苷分子结构式中的葡萄糖环和/或鼠李糖环上的任意一个或多个羟基相连,或与淫羊藿苷分子结构式中C5位的酚羟基相连。 |
地址 |
610065 四川省成都市武侯区一环路南一段24号 |