发明名称 抗炎症的2-羰基噻唑和2-羰基恶唑
摘要 分子式为(I)的化合物<img file="DPA00001564238800011.GIF" wi="891" he="491" />其中X为O或S;R<sub>1</sub>为H、OH、SH、硝基、NH<sub>2</sub>、NHC<sub>1-6</sub>烷基、N(C<sub>1-6</sub>烷基)<sub>2</sub>、卤素、卤C<sub>1-6</sub>烷基、CN、C<sub>1-6</sub>-烷基、OC<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基COOH、C<sub>1-6</sub>烷基COOC<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>2-6</sub>-烯基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>6-10</sub>芳基、C<sub>1-6</sub>烷基C<sub>6-10</sub>芳基、杂环基、杂芳基、CONH<sub>2</sub>、CONHC<sub>1-6</sub>烷基、CON(C<sub>1-6</sub>烷基)<sub>2</sub>、OCOC<sub>1-6</sub>烷基、或是酸性基团,如包含羧基、磷酸盐、次膦酸盐、硫酸盐、磺酸盐、或四唑基基团的组。R<sub>2</sub>被定义为R<sub>1</sub>或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>连接在一起能形成被多达4个R<sub>5</sub>基团选择性取代的六元芳环;R<sub>3</sub>为H、卤素(优选地F)、或C(卤素)<sub>3</sub>(优选地CF<sub>3</sub>);每个R<sub>5</sub>被定义同R<sub>1</sub>;V<sub>1</sub>是共价键或C<sub>1-20</sub>烷基基团、或C<sub>2-20</sub>单或多不饱和烯基;所述烷基或烯基基团被一个或多个选自O、NH、N(C<sub>1-6</sub>烷基)、S、SO、或SO<sub>2</sub>的杂原子选择性地打断;M<sub>1</sub>是未取代或是C<sub>5-10</sub>环状基团或C<sub>5-15</sub>芳香基团;以及R<sub>4</sub>是H、卤素、OH、CN、硝基、NH<sub>2</sub>、NHC<sub>1-6</sub>烷基、N(C<sub>1-6</sub>烷基)<sub>2</sub>、卤C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-20</sub>烷基基团、或C<sub>2-20</sub>-单或多不饱和烯基基团,所述C<sub>1-20</sub>烷基或C<sub>2-20</sub>烯基基团被一个或多个选自O、NH、N(C<sub>1-6</sub>烷基)、S、SO、或SO<sub>2</sub>的杂原子选择性地打断;附带条件是V<sub>1</sub>M<sub>1</sub>R<sub>4</sub>基团作为一个整体提供了至少4个来自于C(R<sub>3</sub>)基团的骨架原子;或其盐、酯、溶剂化物、N-氧化物、或前药;用于治疗慢性炎症状况。
申请公布号 CN102647984B 申请公布日期 2015.03.25
申请号 CN201080056033.8 申请日期 2010.10.01
申请人 埃维克辛公司 发明人 乔治·考考陶斯;白利特·约翰森;维多利亚·玛格丽奥蒂;迈克尔·特萨科斯
分类号 C07D277/24(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D277/24(2006.01)I
代理机构 上海旭诚知识产权代理有限公司 31220 代理人 郑立;高为华
主权项 分子式为(I')的化合物<img file="FDA0000607772010000011.GIF" wi="942" he="549" />其中R<sub>1</sub>是H;R<sub>2</sub>是H、C<sub>1‑6</sub>‑烷基、OC<sub>1‑6</sub>烷基、‑COOC<sub>1‑6</sub>烷基、C<sub>1‑6</sub>烷基COOH、‑COOH或C<sub>1‑6</sub>烷基COOC<sub>1‑6</sub>烷基;或R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>连接在一起能形成苯环;R<sub>3'</sub>是H或F;V<sub>1'</sub>是共价键或C<sub>1‑20</sub>烷基基团;所述烷基基团被一个或多个O原子选择性地打断;M<sub>1</sub>不存在或是C<sub>5‑15</sub>芳香基团;以及R<sub>4</sub>是H、C<sub>1‑20</sub>烷基基团、或C<sub>2‑20</sub>‑单或多不饱和烯基基团,所述C<sub>1‑20</sub>烷基或C<sub>2‑20</sub>烯基基团被一个或多个O原子选择性地打断;附带条件是V<sub>1'</sub>M<sub>1</sub>R<sub>4</sub>基团作为一个整体提供了至少4个来自于C(R<sub>3’</sub>)基团的骨架原子;或其盐;附带条件是R<sub>4</sub>M<sub>1</sub>V<sub>1'</sub>CHR<sub>3’</sub>不是油烯基或‑(CH<sub>2</sub>)<sub>6</sub>Ph。
地址 挪威特隆赫姆