| 发明名称 | 干扰素类似物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及医药领域。本发明尤其涉及干扰素(IFN)的生物活性类似物及其医疗用途，所述类似物表现出较少的不期望的副作用。提供了一种IFN类似物，其中，介导结合到它的天然受体的部分至少被功能性破坏，并且其中所述类似物包括能够介导细胞内IFN活性的信号传导部分，所述信号传导部分可选地通过接头被提供在所述类似物的N-端，具有能结合到不同于IFN受体的细胞表面受体的至少一个靶向域。 | ||
| 申请公布号 | CN102917726B | 申请公布日期 | 2015.03.25 |
| 申请号 | CN201080062942.2 | 申请日期 | 2010.12.30 |
| 申请人 | 毕欧丽安技术有限公司 | 发明人 | 克拉斯·普尔斯特拉;J·普拉卡什;E·贝尔雅斯;R·班赛尔 |
| 分类号 | A61K38/12(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;C07K5/00(2006.01)I;C07K14/57(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 主分类号 | A61K38/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人 | 武晨燕;张颖玲 |
| 主权项 | 一种包括偶联到靶向域的兴趣化合物的偶联物，所述靶向域结合PDGF受体，所述靶向域包括氨基酸序列X<sub>1</sub>SRNLIDX<sub>2</sub>‑接头‑X<sub>3</sub>SRNLIDX4，其中，X<sub>1</sub>和X<sub>2</sub>对以及X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>对能够形成键，从而形成双环结构，其中所述序列SRNLID为环的每部分，并且其中所述接头为2～7个氨基酸残基组成的氨基酸序列，其中，X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>和X<sub>4</sub>是半胱氨酸残基。 | ||
| 地址 | 荷兰格罗宁根 | ||