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Los compuestos son útiles como productos intermedios en la síntesis de derivados útiles como inhibidores de proteína tirosina, más particularmente, inhibidores de c-fms quinasa. Reivindicación 1: Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (1) en donde A¹ se selecciona del grupo que cosiste en alquilo C₁₋₃; en donde el resto de fórmula (2) se selecciona del grupo que consiste en grupo de fórmulas (3); en donde cada R⁴ se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH₃, -OCH₂CH₃, alquilo -SC₁₋₄, alquilo -SOC₁₋₄, alquilo -SO₂C₁₋₄, alquilo C₁₋₃, -CO₂Rᵈ, -CONRᵉRᶠ, -CCRᵍ y -CN; y en donde Rᵈ se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C₁₋₃; Rᵉ se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₃; Rᶠ se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo C₁₋₃; y Rᵍ se selecciona del grupo que consiste en H, -CH₂OH y -CH₂CH₂OH; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos; el proceso comprende: hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (4) con gas monóxido de carbono o una fuente de monóxido de carbono; en presencia de una base orgánica terciaria; en presencia de sistema de acoplamiento; en un alcohol de la fórmula A¹OH; a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 60ºC a aproximadamente 120ºC; para dar el compuesto correspondiente de la fórmula (1). Reivindicación 40: Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (5), A¹ se selecciona del grupo que consiste en alquilo C₁₋₃; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos; el proceso comprende: hacer reaccionar el compuesto de la fórmula (6) con gas monóxido de carbono CO₍ᵍ₎ o una fuente de monóxido de carbono; en presencia de una base orgánica terciaria; en presencia de sistema de acoplamiento; en un alcohol de la fórmula A¹OH; a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 60ºC a aproximadamente 120ºC; para dar el compuesto correspondiente de la fórmula (5). |
