发明名称 INHIBIDORES DE NEPRILISINA
摘要 Estos compuestos son prodrogas de compuestos que tienen actividad inhibidora de neprilisina. En otro aspecto, la presente se relaciona con composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos; métodos de uso de estos compuestos; y procesos e intermediarios para la preparación de los compuestos. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) donde: (i) X es un resto de fórmula (2) ó (3); y (a) Rᵃ y Rᵇ son H; R² es H; y R⁷ se selecciona entre -CH₂CF₂CH₃, -CH₂CF₂CF₃, -(CH₂)₅CH₃, -(CH₂)₆CH₃, y un resto de fórmula (4); o R² es -alquilo C₁₋₆ o -C(O)-alquilo C₁₋₆, y R⁷ es H; o (b) Rᵃ se selecciona entre -CH₃, -OCH₃, y Cl y Rᵇ es H; o Rᵃ se selecciona entre H, -CH₃, Cl, y F, y Rᵇ es Cl; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre -CH₃ y -CN; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, (CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)-alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃ -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfoIinilo y un resto de fórmula (5); o (c) Rᵃ es H y Rᵇ es F; o Rᵃ es F y Rᵇ es H; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; y R⁷ se selecciona entre -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfolinilo, y el resto de fórmula (5); o (ii) X es un resto de fórmula (6); (a) Rᵃ es Cl y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y (CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; R⁴ se selecciona entre -OH, -OCH₃, -OCH₂CH₃, y -alquilo C₁₋₄; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfoIinio, y el resto de fórmula (5); o (b) Rᵃ es F y Rᵇ es H; R² es H; R⁴ es -OH; y R⁷ se selecciona entre -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆ -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfoIinio, y el resto de fórmula (5); o (iii) X es compuesto de fórmula (7) ó (8); y (a) Rᵃ es Cl y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)-alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfolinilo, y el resto de fórmula (5); o (b) Rᵃ es F y Rᵇ es H; R² es H; y R⁷ se selecciona entre -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfolinilo, y el resto de fórmula (5); o (iv) X es un resto de fórmula (9); (a) Rᵃ y Rᵇ son H; R² se selecciona entre -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; R³ se selecciona entre -OH, -OCH₃, -OCH₂CH₃, y -alquilo C₁₋₄; y R⁷ es H; o (b) Rᵃ se selecciona entre Cl y F y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; R³ se selecciona entre -OH, -OCH₃, -OCH₂CH₃, y -alquilo C₁₋₄; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)-alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfolinilo, y un resto de fórmula (5); o (v) X es un compuesto de fórmula (10) ó (11); Rᵃ se selecciona entre Cl y F y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; R³ se selecciona entre -OH, -OCH₃, -OCH₂CH₃, y -alquilo C₁₋₄; R⁴ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, y fenilo; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfolinilo, y un resto de fórmula (5); o (vi) X es un resto de fórmula (12) ó (13); Rᵃ se selecciona entre Cl y F y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y (CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; R⁴ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, y fenilo; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)-alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -alquilen C₂₋₄-N(CH₃)₂, -alquilen C₀₋₆morfoIinilo, y el resto de fórmula (5); o (vii) X es el compuesto de fórmula (14); Rᵃ se selecciona entre Cl y F y Rᵇ es H; o Rᵃ es H y Rᵇ se selecciona entre Cl, F, -CH₃, y -CN; o Rᵃ es F y Rᵇ es Cl; R² se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -(CH₂)₂₋₃ORᵉ, y -(CH₂)₂₋₃NRᵉRᵉ; y R⁷ se selecciona entre H, -alquilo C₁₋₆, -[(CH₂)₂O]₁₋₃CH₃, -CHRᶜOC(O)-alquilo C₁₋₄, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NH₂, -CH₂OC(O)CHRᵈ-NHC(O)O-alquilo C₁₋₆, -CHRᶜOC(O)O-alquilo C₂₋₄, -CHRᶜOC(O)O-ciclohexilo, -CH₂CH(NH₂)C(O)OCH₃, -al
申请公布号 AR092073(A1) 申请公布日期 2015.03.18
申请号 AR2013P102816 申请日期 2013.08.07
申请人 THERAVANCE, INC. 发明人 MELISSA FLEURY;ADAM D. HUGHES
分类号 C07D249/04;A61K31/415;A61K31/4192;A61K31/42;A61P9/10;A61P9/12;C07D231/14;C07D261/18 主分类号 C07D249/04
代理机构 代理人
主权项
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