| 发明名称 | 作为抗疟剂的氨磺酰基-苯基-脲基苯甲脒衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的具有通式(I)的氨磺酰基-苯基-脲基化合物或其生理可接受的盐或衍生物，其适于治疗由原生动物引起的感染，特别是由疟原虫引起的非重症疟疾或重症疟疾。<img file="DPA00001408088600011.GIF" wi="1184" he="327" /> | ||
| 申请公布号 | CN102300844B | 申请公布日期 | 2015.03.11 |
| 申请号 | CN201080005724.5 | 申请日期 | 2010.01.29 |
| 申请人 | 4SC股份公司 | 发明人 | 斯蒂凡诺·彼格拉罗 |
| 分类号 | C07D207/09(2006.01)I;C07D207/14(2006.01)I;C07D209/44(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;C07D211/74(2006.01)I;C07D213/36(2006.01)I;C07D215/42(2006.01)I;C07D277/04(2006.01)I;C07D279/12(2006.01)I;C07D295/13(2006.01)I;C07D295/205(2006.01)I;C07D295/26(2006.01)I;C07D241/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D207/09(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人 | 王达佐;洪欣 |
| 主权项 | 通式(I)化合物或其生理可接受的盐，<img file="FDA0000557588910000011.GIF" wi="877" he="304" />通式(I)其中R<sup>a</sup>为氢；R<sup>b</sup>与R<sup>c</sup>一起形成具有0或1个R”取代基的6元饱和的杂环，所述杂环选自哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、哌啶‑4‑酮‑1‑基、S,S‑二氧代‑硫代‑吗啉基和哌嗪‑3‑酮‑1‑基；R”为氢、丁基、羟基、甲基、羟甲基、酰胺、甲氧基羰基、羟乙基、乙基、丙基、烯丙基、吡咯烷基、吡啶甲基、二甲氨基、叔丁基氧基羰基、异丙基、戊基、乙酰基、丙酰基、戊酰基、丙氧基羰基、2‑氰乙基、环丙甲基、四氢呋喃甲基、乙氧羰基或甲氧基乙基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>表示氢；其中X为N，R<sup>3</sup>为氢；R<sup>4</sup>为被选自氢、卤素、NO<sub>2</sub>、氨基和SO<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>的取代基取代的苯基、苄基或苯乙基。 | ||
| 地址 | 德国普兰爱格-马特因斯瑞德市 | ||