| 发明名称 | 含吖啶环的氨基吡啶类衍生物及其用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及含吖啶环的氨基吡啶类衍生物，具体涉及如式I或式II所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、神经性疼痛、炎症等。<img file="DDA0000053082030000011.GIF" wi="1199" he="566" /> | ||
| 申请公布号 | CN102718750B | 申请公布日期 | 2015.03.11 |
| 申请号 | CN201110079345.7 | 申请日期 | 2011.03.31 |
| 申请人 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 发明人 | 李松;郑志兵;樊士勇;王莉莉;钟武;刘洪英;肖军海;谢云德;周辛波;陈伟;李行舟 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4427(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 程泳 |
| 主权项 | 式Ⅴ、Ⅵ所示的化合物，或其药学可接受的盐，<img file="FDA0000605690450000011.GIF" wi="1224" he="626" />其中： R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>5</sub>或R<sub>7</sub>各自独立地选自卤素； R<sub>4</sub>、R<sub>6</sub>为氢； R<sub>8</sub>选自C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基； W独立地选自‑OR<sub>9</sub>、‑NR<sub>10</sub>OR<sub>9</sub>和‑NR<sub>10</sub>R<sub>9</sub>； R<sub>9</sub>选自氢、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>l0</sub>环烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>10</sub>环烷基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基、芳基、芳基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基、杂芳基、杂芳基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基、杂环基和杂环基‑C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>烷基，其中所述芳基为苯基，所述杂芳基为噻吩基，所述杂环基为哌啶基或吗啉基； 其中每个烷基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环基任选地被1‑5个独立地选自以下的基团取代：羟基、卤素、氨基、硝基和三氟甲基； R<sub>10</sub>为氢。 | ||
| 地址 | 100850 北京市海淀区太平路27号 | ||