一种遗传性耳聋基因突变检测试剂盒

摘要

本发明涉及一种遗传性耳聋基因突变检测试剂盒，包括测序引物，所述测序引物包括如下序列：SEQ ID NO:1-36。本发明的遗传性耳聋基因突变检测试剂盒的具有检测位点多、覆盖范围广、阳性检出率高、临床使用价值高、灵敏度高、准确性高、检测特异性高、重复性高和检测稳定性好的优点；可以用于婚前筛查、产前诊断、孕期胎儿及耳聋人群的遗传性耳聋基因位点筛查检测，可极大地避免聋儿的出生及迟发性耳聋的发生，减轻社会家庭的经济负担，实现优生优育。

主权项

一种遗传性耳聋基因突变检测试剂盒，其特征在于，包括测序引物，所述测序引物包括如下序列：根据GJB2基因设计的上游引物F1和下游引物R1，所述F1的序列如SEQ ID NO:1，所述R1的序列如SEQ ID NO:2；根据GJB3基因设计的上游引物F2和下游引物R2，所述F1的序列如SEQ ID NO:3，所述R1的序列如SEQ ID NO:4；根据SLC26A4基因设计的上游引物F3‑F16和下游引物R3‑R16，所述F3‑F16的序列如SEQ ID NO:5‑18，所述R3‑R16的序列如SEQ ID NO:19‑32；根据12S rRNA基因设计的上游引物F17‑18和下游引物R17‑18，所述F17‑F18的序列如SEQ ID NO:33‑34，所述R17‑R18的序列如SEQ ID NO:35‑36。