| 发明名称 | 吡嗪衍生物及其在治疗神经学障碍中的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及游离形式或盐形式的新的式(1)杂环化合物<img file="DDA00001829644500011.GIF" wi="1037" he="507" />其中所有变量如说明书中所定义，涉及它们的制备、它们的医药用途以及包含它们的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102712621B | 申请公布日期 | 2015.03.11 |
| 申请号 | CN201080060047.7 | 申请日期 | 2010.12.22 |
| 申请人 | 诺华股份有限公司 | 发明人 | M·廷特尔诺特-布洛姆雷;S·J·维恩施特拉 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 陈润杰;黄革生 |
| 主权项 | 式(Id)化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FDA0000567305030000011.GIF" wi="907" he="528" />其中R<sub>2</sub>是6‑元杂芳基基团G<sub>1</sub>，该结构中1或2个环成员独立地是氮环成员，所述基团G<sub>1</sub>任选地被1、2、3或4个独立地选自下组的取代基取代：氰基、卤素、(C<sub>1‑4</sub>)烷基、卤素‑(C<sub>1‑4</sub>)烷基、羟基、氧代、(C<sub>1‑4</sub>)烷氧基、卤素‑(C<sub>1‑4</sub>)烷氧基、(C<sub>1‑4</sub>)烷硫基和卤素‑(C<sub>1‑4</sub>)烷硫基；R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>独立地是氢或卤素；R<sub>6</sub>是(C<sub>1‑3</sub>)烷基或卤素‑(C<sub>1‑3</sub>)烷基；R<sub>7</sub>是氢、(C<sub>1‑6</sub>)烷基、卤素‑(C<sub>1‑6</sub>)烷基、(C<sub>1‑4</sub>)烷氧基‑(C<sub>1‑4</sub>)烷基、(C<sub>1‑6</sub>)烷基羰基、(C<sub>1‑6</sub>)烷氧基羰基、卤素‑(C<sub>1‑6</sub>)烷氧基羰基、(C<sub>1‑6</sub>)烷氧基‑(C<sub>1‑6</sub>)烷基羰基、(C<sub>3‑6</sub>)环烷基、(C<sub>3‑6</sub>)环烷基‑羰基，或5‑或6‑元杂芳基基团，其中1或2个环成员独立地是氮环成员，所述杂芳基基团任选地被1、2或3个独立地选自下组的取代基取代：(C<sub>1‑4</sub>)烷基；且<u>或者</u>R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>中的每一个独立地选自：氢；<u>或</u>R<sub>8</sub>和R<sub>9</sub>一起是氧代；且<u>或者</u>R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>中的每一个独立地选自：氢、(C<sub>1‑3</sub>)烷基和卤素‑(C<sub>1‑3</sub>)烷基；<u>或</u>R<sub>12</sub>和R<sub>13</sub>一起是氧代。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||