发明名称 |
一种1,3-二氧戊环系化合物及醇系化合物的制备方法 |
摘要 |
本发明提供了一种1,3-二氧戊环系化合物的制备方法,该方法包括:在环化反应条件下,将式(II)所示的第一种原料环氧化合物和通式为R<sup>5</sup>COR<sup>6</sup>的第二种原料醛或酮与催化剂接触得到混合物,从所述混合物中分离得到式(I)所示的1,3-二氧戊环系化合物,其中,所述催化剂含有无水氯化锌。本发明提供了一种醇系化合物的制备方法。本发明的方法使用的无水氯化锌催化剂价格低廉、环境污染小,并且在价格低廉的无水氯化锌的催化作用下,本发明的制备1,3-二氧戊环系化合物的方法转化率较高,1,3-二氧戊环系化合物的选择性较高。<img file="DDA0000104920940000011.GIF" wi="1026" he="920" /> |
申请公布号 |
CN103087036B |
申请公布日期 |
2015.03.11 |
申请号 |
CN201110342486.3 |
申请日期 |
2011.11.02 |
申请人 |
中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
发明人 |
谢伦嘉;郭顺;亢宇;赵思源;孙竹芳 |
分类号 |
C07D317/12(2006.01)I;C07C31/20(2006.01)I;C07C29/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D317/12(2006.01)I |
代理机构 |
北京润平知识产权代理有限公司 11283 |
代理人 |
王浩然;王凤桐 |
主权项 |
一种1,3‑二氧戊环系化合物的制备方法,该方法包括:在环化反应条件下,将式(Ⅱ)所示的第一种原料环氧化合物和通式为R<sup>5</sup>COR<sup>6</sup>的第二种原料醛或酮与催化剂接触得到混合物,从所述混合物中分离得到式(Ⅰ)所示的1,3‑二氧戊环系化合物,其特征在于,所述催化剂含有无水氯化锌,所述催化剂还含有离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑盐,1‑烷基‑3‑甲基咪唑盐与无水氯化锌的摩尔比为0.1‑10:1,所述离子液体1‑烷基‑3‑甲基咪唑盐中的烷基为C1‑C10的直链或支链烷基中的一种;阴离子为卤离子、PF<sub>6</sub><sup>‑</sup>、硼酸根离子、四氟硼酸根离子、硫酸根离子、硫酸氢根离子、烷基磺酸根离子、三氟甲基磺酸根离子和对甲苯磺酸根离子中的一种;<img file="FDA0000623720020000011.GIF" wi="1126" he="939" />其中,R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>各自为H、C1‑C20的直链烷基、C3‑C20的支链烷基、C3‑C20的环烷基、C4‑C20的烷基环烷基、C4‑C20的环烷基烷基、C6‑C20的芳基,或者R<sup>1</sup>‑R<sup>2</sup>中的任意一个与R<sup>3</sup>‑R<sup>4</sup>中的任意一个键接成环;R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>各自为H、C1‑C20的直链烷基、C3‑C20的支链烷基、C3‑C20的环烷基、C4‑C20的烷基环烷基、C4‑C20的环烷基烷基、C6‑C20的芳基,或者R<sup>5</sup>与R<sup>6</sup>键接成环。 |
地址 |
100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号 |