| 发明名称 | 一种哌嗪类药物中间体的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种哌嗪类药物中间体的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：二乙醇胺与二氯亚砜反应制备二(2-氯乙基)甲胺盐酸盐；步骤(2)：3-氯苯胺和二(2-氯乙基)甲胺盐酸盐反应制备1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐；步骤(3)：1-(3-氯苯基)哌嗪盐酸盐和1-溴-3-氯丙烷反应制备1-(3-氯苯基)-4-(3-氯丙基)哌嗪盐酸盐。该路线简便，易行，后处理操作也大大简化，反应的条件温和，产物纯度高。 | ||
| 申请公布号 | CN104402842A | 申请公布日期 | 2015.03.11 |
| 申请号 | CN201410663127.1 | 申请日期 | 2014.11.19 |
| 申请人 | 苏州乔纳森新材料科技有限公司 | 发明人 | 李卓才;李苏杨 |
| 分类号 | C07D295/073(2006.01)I | 主分类号 | C07D295/073(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种哌嗪类药物中间体的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)：二乙醇胺与二氯亚砜反应制备二(2‑氯乙基)甲胺盐酸盐，(HOCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NH+SOCl<sub>2</sub>→(ClCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>NHHGl+SO<sub>2</sub>+HCl；步骤(2)：3‑氯苯胺和二(2‑氯乙基)甲胺盐酸盐反应制备1‑(3‑氯苯基)哌嗪盐酸盐，<img file="FDA0000611531470000011.GIF" wi="1309" he="223" />步骤(3)：1‑(3‑氯苯基)哌嗪盐酸盐和1‑溴‑3‑氯丙烷反应制备哌嗪类药物中间体1‑(3‑氯苯基)‑4‑(3‑氯丙基)哌嗪盐酸盐，<img file="FDA0000611531470000012.GIF" wi="1715" he="200" /> | ||
| 地址 | 215400 江苏省苏州市高新区向阳路198号5栋5层 | ||