一种杆状铁酸锌及其制备方法

摘要

本发明公开了一种杆状铁酸锌及其制备方法。所述的状铁酸锌直径为7.0-500纳米，长径比为3.0到20，杆状径向由1到20个纳米颗粒构成，单个纳米颗粒的尺寸为7.0-30纳米。所述的一种杆状铁酸锌的制备方法，选用硫酸亚铁与氯化锌为原料，以草酸为沉淀剂，进行室温沉淀，混合反应后，经陈化、离心、洗涤、干燥和热处理得到由纳米颗粒构筑的杆状铁酸锌。该方法不仅可以制得纳米颗粒构筑的杆状铁酸锌，而且可实现长径比为3.0到20的形貌调控，径向纳米颗粒分布数为1到20个的结构调控；纳米颗粒构筑的杆状铁酸锌适合作为锂离子电池负极材料，同时也适合作为光催化材料。

主权项

一种杆状铁酸锌的制备方法，其特征在于：所述杆状铁酸锌的直径为7.0‑500纳米，长径比为3.0到20，杆状径向由1到20个纳米颗粒构成，单个纳米颗粒的尺寸为7.0‑30纳米，所述的杆状铁酸锌的制备方法是：选用硫酸亚铁与氯化锌为原料，以草酸为沉淀剂，进行室温沉淀，混合反应后，经陈化、离心、洗涤、干燥和热处理得到由纳米颗粒构筑的杆状铁酸锌，具体制备步骤如下：(1)向经脱氧处理的去离子水中加入部分环己烷进行隔绝空气，然后加入硫酸亚铁和氯化锌，硫酸亚铁与氯化锌摩尔比为2.0，其中硫酸亚铁浓度为0.01‑5.0摩尔/升，缓慢搅拌30分钟后，加入少量盐酸，得到透明硫酸亚铁和氯化锌水溶液；(2)配置草酸酒精溶液，草酸浓度为1.0‑2.0摩尔/升，控制搅拌速度为100‑2000转/分钟；(3)在硫酸亚铁和氯化锌水溶液隔绝空气的条件下，以0.5‑4.0毫升/分钟的速率匀速加入到搅拌状态的草酸酒精溶液；(4)反应完成后，经过0‑36小时陈化，离心、洗涤数次后在50‑100℃下干燥3‑8小时，最后在200‑800℃下热处理0.5‑4小时，获得由尺寸为7.0‑30纳米的颗粒构筑的杆状铁酸锌。