用于过继细胞疗法的改进的细胞培养方法

摘要

在同种异体过继细胞治疗背景中制备和使用新的治疗用细胞(称为T载体)具有广泛治疗益处并且GVHD的风险极低或没有。由被改变成具有以下治疗特性的供体T细胞来制备T载体：即不包含其天然抗原受体，并且可递送与其天然抗原特异性无关的治疗益处。T载体的天然抗原特异性可高度受限，使其不能识别在正常细胞上存在的抗原，也不能引发GVHD，使得T载体成为在体内递送多种治疗特性的理想载体。T载体的制备和使用这一范式转变在本质上以先前未构想过的与供体和受者之间是否存在HLA匹配无关的方式打开了T细胞的治疗应用之门。

主权项

一种用于制备具有期望的天然抗原特异性之T细胞群的方法，所述方法包括：A.向细胞培养装置中添加PBMC或脐带血，B.向所述细胞培养装置中添加培养基和多于一种抗原以激活多于一种抗原特异性T细胞群的生长，每种抗原特异性T细胞群对所述抗原之一具有天然抗原特异性，C.允许一段时间使得至少一种所述抗原特异性T细胞群应答于至少一种所述抗原而起始群体扩增，D.对培养物进行评估以确定至少一种抗原特异性T细胞群的存在情况和/或量，E.确定哪种抗原特异性T细胞群适于继续增殖，以及F.用仅由被认为适于继续增殖的抗原特异性T细胞群识别的抗原再刺激所述培养物。