发明名称 抗菌组合物和方法
摘要 本发明涉及抗菌组合物和方法。具体地,本发明公开抗菌组合物,特别是适于局部涂覆到粘膜组织(即,粘膜)上的那些,其包括抗菌类脂组分,如脂肪酸酯,脂肪醚,或其醇盐衍生物。该组合物还可以包括增强组分,表面活性剂,疏水性组分,和/或亲水性组分。这种组合物可提供有效的局部抗菌活性,因此可用于治疗和/或预防微生物(包括病毒)所引起或恶化的疾病。
申请公布号 CN104398500A 申请公布日期 2015.03.11
申请号 CN201410571799.X 申请日期 2004.09.08
申请人 3M创新有限公司 发明人 马修·T·斯科尔茨;黛安娜·L·吉布斯;约翰·T·卡佩基;杰弗里·F·安德鲁斯
分类号 A61K31/23(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/06(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K31/231(2006.01)I;A61K31/25(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I 主分类号 A61K31/23(2006.01)I
代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人 郭国清;穆德骏
主权项 抗菌组合物对患者鼻腔,鼻前孔,和/或鼻咽的至少一部分的微生物抑制集群的用途,包括使鼻腔,鼻前孔,和/或鼻咽与所述抗菌组合物接触,其中所述抗菌组合物包括:有效量的抗菌类脂组分,以及有效量的增强组分,其中所述增强组分包括α‑羟基酸,β‑羟基酸,螯合剂,(C1‑C4)烷基羧酸,(C6‑C12)芳基羧酸,(C6‑C12)芳烷基羧酸,(C6‑C12)烷芳基羧酸,酚类化合物,(C1‑C10)烷基醇,醚二醇,或其组合。
地址 美国明尼苏达州