| 发明名称 | 新的噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式Ⅰ所示的噻吩并[3,2-<i>d</i>]嘧啶类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防癌症和其它增生性疾病的药物中的用途。<img file="610817dest_path_image001.GIF" wi="160" he="152" /> | ||
| 申请公布号 | CN102643272B | 申请公布日期 | 2015.03.11 |
| 申请号 | CN201210111946.6 | 申请日期 | 2012.04.17 |
| 申请人 | 沈阳药科大学 | 发明人 | 宫平;刘亚婧;赵燕芳;翟鑫;朱五福 |
| 分类号 | C07D409/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D409/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人 | 李宇彤 |
| 主权项 | 通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐， <img file="FDA0000594489660000011.GIF" wi="485" he="466" />其中： R<sup>1</sup>选自H、<img file="FDA0000594489660000012.GIF" wi="776" he="182" />R<sup>2</sup>的结构式选自： <img file="FDA0000594489660000013.GIF" wi="1873" he="757" />R<sup>6</sup>、R<sup>9</sup>独立地为1～3个相同或不同的选自氢、卤素、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷基、(C<sub>3</sub>‑C<sub>6</sub>)环烷基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烯基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基、烯丙基、(2‑甲基)烯丙基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>)烷氧基甲基、(C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>)亚烷基二氧基的取代基。 | ||
| 地址 | 110016 辽宁省沈阳市沈河区文化路103号 | ||