| 摘要 |
<p>Reivindicación 1: Un artículo de fabricación que comprende: a) un material de envasado, b) un polipéptido de SEQ ID Nº 1, o un biosimilar de éste, y c) una etiqueta o prospecto contenido en dicho envase, comprendiendo dicha etiqueta una declaración impresa que informa a un usuario potencial que: el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o la terapia debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o la terapia debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida. Reivindicación 10: Un método para promover el uso de un polipéptido de SEQ ID Nº 1, o un biosimilar de éste, comprendiendo el método la etapa de transmitir en un recipiente al menos un mensaje seleccionado del grupo que consiste en: a) el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o b) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o c) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida. Reivindicación 11: Un método para tratar cáncer o síntomas del cáncer en un paciente que lo necesita, comprendiendo dicho método administrar a dicho paciente cantidades terapéuticamente eficaces de un polipéptido de SEQ ID Nº 1, o biosimilar de éste, en el que: a) el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o b) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o c) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida. Reivindicación 12: Un método para tratar Cáncer Colorrectal (CRC) o síntomas de Cáncer Colorrectal (CRC) en un paciente que lo necesita, comprendiendo dicho método administrar a dicho paciente cantidades terapéuticamente eficaces de un polipéptido de SEQ ID Nº 1, o biosimilar de éste, ácido folínico, 5-fluorouracilo (5-FU) e irinotecán en el que: a) el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o b) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o c) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida. Reivindicación 31: Polipéptido de SEQ ID Nº 1, o biosimilar de éste, para uso en el tratamiento de pacientes con cáncer o síntomas de cáncer en el que: a) el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o b) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o c) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida. Reivindicación 33: Composición que comprende cantidades terapéuticamente eficaces de un polipéptido de SEQ ID Nº 1, o biosimilar de éste, en combinación con ácido folínico, 5-fluorouracilo (5-FU) e irinocetán y que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de pacientes con Cáncer Colorrectal (CRC) o síntomas de Cáncer Colorrectal (CRC) en el que: a) el polipéptido, o biosimilar de éste, no debe administrarse a pacientes con una hemorragia grave, y/o b) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes que experimentan perforación gastrointestinal, y/o c) el polipéptido, o biosimilar de éste, debe interrumpirse en pacientes con cicatrización de heridas comprometida.</p> |
