| 摘要 |
Спосіб діагностики невиношування вагітності включає одночасне тестування ДНК на наявність поліморфізму гена фолатного обміну - метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR) - С677Т. Додатково визначають маркери генетичної тромбофілії, а саме: мутації 1691 G→А в гені фактора V Leiden, мутації 20210 G→А в гені протромбіну, поліморфізм 455 G→А в гені фібриногену В. |
