泊沙康唑晶型I的制备工艺

摘要

本发明公开了一种泊沙康唑晶型I的制备工艺，将泊沙康唑溶于醇类和酯类的混合溶剂中，升温至60~70℃，溶解，然后在1~4小时内降温到15~25℃，析晶，保温，得到泊沙康唑晶型I；泊沙康唑与混合溶剂的质量体积比为1:4~1：20，混合溶剂中醇类和酯类的体积比为1：2~1:30。在降温过程中，先在1~2h内将混合溶液降温至35~45℃，然后在10~60分钟内滴加反溶剂，滴加完毕后，降温至15~25℃。该工艺操作方便，有利于工业化，产品收率高，所使用的醇类和酯类混合溶剂以及烷烃或环烷烃类是属于有机溶剂中低毒性的溶剂，溶剂回收率高，且能够稳定地得到泊沙康唑晶型I，所得产品能够快速干燥。

主权项

泊沙康唑晶型I的制备工艺，其特征在于：将泊沙康唑溶于醇类和酯类的混合溶剂中，升温至60~70℃，溶解，然后在1~4小时内降温到15~25℃，析晶，保温，得到泊沙康唑晶型I；其中泊沙康唑与混合溶剂的质量体积比为1:4~1：20，其单位为g/mL；混合溶剂中醇类和酯类的体积比为1：2~1:30。