伊马酸的制备方法

摘要

本发明属于药物合成技术领域，特别涉及一种伊马酸的制备方法，对氯甲基苯甲酸、N-甲基哌嗪、溶剂和缚酸剂反应得到含有伊马酸、N-甲基哌嗪、缚酸剂和氯化盐的物料，经纳滤膜脱除N-甲基哌嗪、缚酸剂和氯化盐后通入氯化氢气体，离心过滤得到伊马酸。本发明操作简单、反应步骤少且易于控制，原料廉价易得且可以循环利用，生产成本低，纳滤过程能耗低，绿色环保。本发明制得的产品质量较好，收率达到95%以上，纯度达到99.8%以上，单一杂质小于0.1%。

主权项

一种伊马酸的制备方法，其特征在于对氯甲基苯甲酸、N‑甲基哌嗪、溶剂和缚酸剂反应得到含有伊马酸、N‑甲基哌嗪、缚酸剂和氯化盐的物料，经纳滤膜脱除N‑甲基哌嗪、缚酸剂和氯化盐后通入氯化氢气体，离心过滤得到伊马酸；所述的缚酸剂是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸盐或碳酸氢盐中的一种或几种；所述反应温度为10～150℃，反应时间为0.5～5h；所述的纳滤膜脱除过程的操作压力为0.5‑1.0MPa；所述的纳滤膜包括多孔膜和致密膜，致密膜的组成材料是芳香聚酰胺类或磺化聚醚砜类；所述的纳滤膜的截留分子量是200‑300。