一种螺环季铵盐电解质的制备方法

摘要

本发明涉及一种螺环季铵盐电解质的制备方法，在极性有机溶剂中，将环状胺、二醇和强酸在催化剂的作用下，在120℃~180℃下进行缩合反应8~16h，然后提纯得到螺环季铵盐电解质；其中，环状胺为四氢吡咯、六氢吡啶、吗啡啉中的任一种；二醇为1，4丁二醇或1，5戊二醇；强酸为四氟硼酸、三氟甲磺酸、双(三氟甲基磺酰)亚胺酸中的任一种；环状胺、二醇、强酸的投料摩尔比为1:0.7~0.9：0.8~1。本发明的原料价格便宜，整个合成反应的选择性好，产品收率高，纯度高，反应过程中无卤素离子引入，得到目标产物中卤素含量小于1ppm，可满足电化学储能电解液的要求，适合工业化生产。

主权项

一种螺环季铵盐电解质的制备方法，其特征在于：在极性有机溶剂中，将环状胺、二醇和强酸在催化剂的作用下，在120℃~180℃下进行缩合反应8~16h，然后提纯得到所述的螺环季铵盐电解质；其中，所述环状胺为四氢吡咯、六氢吡啶、吗啡啉中的任一种；所述二醇为1，4丁二醇或1，5戊二醇；所述强酸为四氟硼酸、三氟甲磺酸、双(三氟甲基磺酰)亚胺酸中的任一种；所述的环状胺、所述的二醇、所述的强酸的投料摩尔比为1:0.7~0.9：0.8~1。