一种杜鹃花属菌根试管内直接诱导和菌根化种苗快繁方法

摘要

本发明涉及一种植物繁殖技术，即一种杜鹃花属菌根试管内直接诱导和菌根化种苗快繁方法。其步骤如下：（1）外植体材料的处理：8月中旬采杜鹃花靠近根部新萌发的嫩芽，消毒处理后切割成1～2叶1段作为外植体备用；（2）杜鹃花菌根诱导的培养基为：基本培养基+KT0.50 mg·L^-1+IAA 0.02 mg·L^-1+GA₃0.70 mg·L^-1，得外植体；（3）将外植体在基本培养基+ZT2.20 mg·L^-1上培养出细小嫩腋芽，待嫩腋芽长至1.00～2.00 cm时，再将腋芽从叶腋处切下转接到基本培养基+KT0.50 mg·L^-1+IAA 0.02 mg·L^-1+GA₃0.70 mg·L^-1中；培养60 d统计并计算出菌根化苗的诱导率；（4）菌根化植株的快繁。建立杜鹃花菌根苗快繁体系，为杜鹃花生长发育和提高品质提供基础保障，可直接应用于杜鹃花菌根苗的工厂化生产。

主权项

一种杜鹃花属菌根试管内直接诱导和菌根化种苗快繁方法，其步骤如下：（1）外植体材料的处理： 8月中旬采杜鹃花靠近根部新萌发的嫩芽，消毒处理后切割成1～2叶1段作为外植体备用；（2）杜鹃花菌根诱导的培养基为：基本培养基+KT0.50 mg·L^‑1+IAA 0.02 mg·L^‑1+GA₃0.70 mg·L^‑1；添加蔗糖15.00 g·L^‑1，琼脂粉7.00 g·L^‑1，调节pH 值为5.6；所述的基本培养基成分和含量：63 mg·L^‑1(NH₄)₂SO₄，180 mg·L^‑1KNO₃，220 mg·L^‑1CaCl₂·2H₂O，178 mg·L^‑1MgSO₄·7H₂O，302 mg·L^‑1KH₂PO₄；9.2 mg·L^‑1FeSO₄·7H₂O，12.5 mg·L^‑1Na₂·EDTA·2H₂O；10.8 mg·L^‑1MnSO₄·4H₂O，6.2 mg·L^‑1ZnSO₄·7H₂O，4.1 mg·L^‑1H₃BO₃，0.15 mg·L^‑1KI，0.05 mg·L^‑1Na₂MO₄·2H₂O；（3）将外植体在基本培养基+玉米素ZT2.20 mg·L^‑1上培养出细小嫩腋芽，待嫩腋芽长至1.00～2.00 cm时，再将腋芽从叶腋处切下转接到基本培养基+KT0.50 mg·L^‑1+IAA 0.02 mg·L^‑1+GA₃0.70 mg·L^‑1中；在温度24±2℃，光照强度1 400 lx条件下培养，光照周期14 h·d^‑1；培养60 d统计并计算出菌根化苗的诱导率；（4）菌根化植株的快繁：待含有菌根的苗生长至2.50 cm以上时，将含有菌根的试管苗于根上部留1～2叶切下，并将切下的小枝条再切割成一叶一段转接到菌根诱导培养基：基本培养基+ KT0.50 mg·L^‑1+IAA 0.02 mg·L^‑1+GA₃0.70 mg·L^‑1中进行同时腋芽萌发、生长及菌根再生培养；35 d为1个继代增殖周期。