发明名称 |
一种共表达羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶的大肠杆菌系统的构建 |
摘要 |
本发明提供了一种共表达羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶的重组菌E.coil BL21(pETDuet-Sygdh-Sys1),并且公开了其构建方法。其SyS1酶活力为3.7U/g,SyGDH酶活力为44.1U/g。它避免了添加昂贵的纯酶和辅酶NADPH,只需添加低成本的辅酶NADP<sup>+</sup>就可以使得辅酶NADPH高效再生,大大降低了生产成本。 |
申请公布号 |
CN104388373A |
申请公布日期 |
2015.03.04 |
申请号 |
CN201410758942.6 |
申请日期 |
2014.12.10 |
申请人 |
江南大学 |
发明人 |
邬敏辰;朱利娟;吴芹;李剑芳;张鹏;何瑶 |
分类号 |
C12N1/21(2006.01)I;C12N9/02(2006.01)I;C12N9/04(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/21(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种共表达羰基还原酶基因和葡萄糖脱氢酶基因的重组大肠杆菌,导入了密码子优化后的木兰假丝酵母(Candida magnoliae)的羰基还原酶基因(s1)和嗜酸热源体(Thermoplasma acidophilum)的葡萄糖脱氢酶基因(gdh)并实现了在重组大肠杆菌BL21(pETDuet‑Sygdh‑Sys1)中的共表达。 |
地址 |
214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 |