发明名称 一种噻唑甲胺基吡啶类化合物的制备方法
摘要 本发明公开了以2-氯-5-乙胺甲基噻唑和2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶为原料,以甲苯为溶剂,以氢氧化钠水溶液为缚酸剂,在催化剂四丁基溴化铵或苄基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、四乙基基溴化铵、四丁基碘化铵的作用下,合成噻唑甲胺基吡啶类化合物6-甲氧基-N-((2-氯噻唑-5-基)甲基)-N-乙基-3-硝基吡啶-2-胺,其化学反应式为:<img file="DDA0000586483940000011.GIF" wi="1576" he="248" />本发明改变了缚酸剂和反应溶剂,增加了催化剂,反应更加充分完全,大大提高了反应速度,缩短了反应时间,提高了反应收率和产品纯度,而且工艺操作简单,新溶剂甲苯和缚酸剂氢氧化钠水溶液后处理简单,易于回收套用,三废量少,生产成本降低,工业化应用价值高。
申请公布号 CN104387377A 申请公布日期 2015.03.04
申请号 CN201410541325.0 申请日期 2014.10.14
申请人 湖南海利常德农药化工有限公司 发明人 杜升华;刘卫东;兰世林;刘源;胡志彬;王艳丽
分类号 C07D417/12(2006.01)I 主分类号 C07D417/12(2006.01)I
代理机构 湖南兆弘专利事务所 43008 代理人 杨慧
主权项 一种噻唑甲胺基吡啶类化合物的制备方法,其特征在于以2‑氯‑5‑乙胺甲基噻唑和2‑氯‑6‑甲氧基‑3‑硝基吡啶为原料,以甲苯为溶剂,以氢氧化钠水溶液为缚酸剂,在催化剂四丁基溴化铵或苄基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、四乙基基溴化铵、四丁基碘化铵的作用下,合成噻唑甲胺基吡啶类化合物6‑甲氧基‑N‑((2‑氯噻唑‑5‑基)甲基)‑N‑乙基‑3‑硝基吡啶‑2‑胺,其化学反应式为:<img file="FDA0000586483920000011.GIF" wi="1616" he="256" />
地址 415001 湖南省常德市常德经济技术开发区海德路198号