发明名称 |
生产和纯化2-芳基-3,3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮衍生物的方法 |
摘要 |
本发明披露了生产纯化的式(I)的2-芳基-3,3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的方法<img file="DDA0000065556380000011.GIF" wi="490" he="283" />其中R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1-25</sub>烃基基团,R<sup>2</sup>是氢、C<sub>1-25</sub>烃基基团、或卤素,和其中所述方法包括将粗的苯并[c]吡咯酮化合物溶解于碱水溶液中;通过加入有效地将所述溶液的pH降低至9.0至12.0的量的酸,使所述溶解的粗的苯并[c]吡咯酮化合物从所述碱水溶液中沉淀出来,提供半粗制的苯并[c]吡咯酮化合物;和将所述半粗制的苯并[c]吡咯酮化合物从所述碱水溶液中分离出来,以提供纯化的式(I)的2-芳基-3,3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮,其酚酞化合物含量小于2,500ppm,基于纯化的2-芳基-3,3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的重量。然后使用含水甲醇进行研磨和从异丙醇中重结晶可以得到产品,其酚酞衍生物的含量是无法检测到的。 |
申请公布号 |
CN102232066B |
申请公布日期 |
2015.03.04 |
申请号 |
CN200980148120.3 |
申请日期 |
2009.12.10 |
申请人 |
沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
发明人 |
文卡塔.R.N.G.伯特拉;巴拉克里什南.加尼森;基尚.古拉姆;萨尔科德.P.马利卡;库马.A.萨特亚纳拉亚纳;斯瓦米纳森.舒巴什里 |
分类号 |
C07D209/46(2006.01)I;C08G64/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07D209/46(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
吴培善;封新琴 |
主权项 |
一种生产纯化的式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(4‑羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的方法<img file="FFW0000009892070000011.GIF" wi="494" he="287" />其中R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1‑25</sub>烃基基团,R<sup>2</sup>是氢、C<sub>1‑25</sub>烃基基团、或卤素,和其中所述方法包括:加热包含下述物质的反应混合物式(II)的酚酞化合物<img file="FFW0000009892070000012.GIF" wi="425" he="295" />其中R<sup>2</sup>是氢、C<sub>1‑25</sub>烃基基团、或卤素,式(III)的芳基伯胺,<img file="FFW0000009892070000013.GIF" wi="271" he="248" />其中R<sup>1</sup>是氢或C<sub>1‑25</sub>烃基基团,和酸催化剂,从而形成式(I)的苯并[c]吡咯酮化合物;使所述苯并[c]吡咯酮化合物从所述反应混合物中沉淀出来,提供粗的苯并[c]吡咯酮化合物;将所述粗的苯并[c]吡咯酮化合物溶解于碱水溶液中;通过加入有效地将所述溶液的pH降低至9.0至12.0的量的酸,使所述溶解的粗的苯并[c]吡咯酮化合物从所述碱水溶液中沉淀出来,以提供半粗制的苯并[c]吡咯酮化合物;和将所述半粗制的苯并[c]吡咯酮化合物从所述碱水溶液中分离出来,提供所述纯化的式(I)的2‑芳基‑3,3‑双(4‑羟基芳基)苯并[c]吡咯酮,其酚酞化合物含量小于2,500ppm,基于所述纯化的2‑芳基‑3,3‑双(4‑羟基芳基)苯并[c]吡咯酮的重量。 |
地址 |
荷兰贝亨奥普佐姆 |