| 摘要 |
Описана в некоторых вариантах осуществления твердая пероральная лекарственная форма, содержащая множество частиц, причем каждая частица содержит (i) ядро, содержащее первый активный агент; (ii) покрытие, содержащее второй активный агент, нанесенное слоем на ядро; и (iii) материал, который чувствителен к кислым рН, нанесенный слоем на покрытое ядро; при этом лекарственная форма высвобождает по меньшей мере примерно 70% второго активного агента в течение 45 мин, что определяют с помощью растворения in vitro в аппарате USP 2 (лопастном) при 50 об/мин в 500 мл 0,1 N HCl при 37°С. |
