发明名称 |
1-取代苯基-3-(N-吩噻嗪基)丙-2-烯-1-酮及其制备方法和应用 |
摘要 |
1-取代苯基-3-(N-吩噻嗪基)丙-2-烯-1-酮及其制备方法和应用,其结构式为:<img file="DDA00003038784600011.GIF" wi="535" he="297" />其中R=4′-F,4′-Cl,4′-Br,4′-CH<sub>3</sub>,4′-NO<sub>2</sub>,4′-OCH<sub>3</sub>或3′-NO<sub>2</sub>。制备方法为:向反应容器中加入N-甲酰基吩噻嗪和取代苯乙酮,再加入氢氧化钠或氢氧化钾,研磨,用TLC监测,当反应物的原料点消失时停止研磨,向反应容器中加入水洗涤产物,将洗涤后所得的悬浊液抽滤,滤饼洗涤、真空干燥,即得到1-取代苯基-3-(N-吩噻嗪基)丙-2-烯-1-酮。本发明采用研磨法使原料进行反应,步骤简单,原料相对易得,反应时间短,后处理简便、产品收率高且纯度高,并具有抑菌活性,有望应用于生物医药领域。 |
申请公布号 |
CN103214429B |
申请公布日期 |
2015.02.25 |
申请号 |
CN201310126016.2 |
申请日期 |
2013.04.11 |
申请人 |
陕西科技大学 |
发明人 |
尹大伟;王捷;刘玉婷;刘蓓蓓;张韩利 |
分类号 |
C07D279/22(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07D279/22(2006.01)I |
代理机构 |
西安通大专利代理有限责任公司 61200 |
代理人 |
蔡和平 |
主权项 |
1‑取代苯基‑3‑(N‑吩噻嗪基)丙‑2‑烯‑1‑酮,其特征在于:其结构式如式(1)所示:<img file="FDA0000563849000000011.GIF" wi="732" he="299" />其中R=4′‑F,4′‑Cl,4′‑Br,4′‑CH<sub>3</sub>,4′‑NO<sub>2</sub>,4′‑OCH<sub>3</sub>或3′‑NO<sub>2</sub>。 |
地址 |
710021 陕西省西安市未央区大学园1号 |