一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法

摘要

本发明公开一种2-胺甲基-噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc-甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc-甘氨酰胺，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc-胺基乙硫酰胺，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2-N-Boc-胺甲基-噻唑，最后在盐酸-甲醇溶液中脱去Boc得目标产品2-胺甲基-噻唑盐酸盐。本方法反应条件温和、简单，成本低，收率高，操作简便，适合于工业生产。

主权项

本发明公开一种2‑胺甲基‑噻唑盐酸盐的合成方法，以Boc‑甘氨酸乙酯为起始原料，先氨化得Boc‑甘氨酰胺(化合物2)，再在四氢呋喃溶液中同Lawesson试剂反应得Boc‑胺基乙硫酰胺(化合物3)，接着同溴乙醛发生关环反应得关键中间体2‑N‑Boc‑胺甲基‑噻唑(化合物4)，最后在盐酸‑甲醇溶液中脱去Boc得目标产品2‑胺甲基‑噻唑盐酸盐。