发明名称 二肽基肽酶IV抑制剂制剂
摘要 本发明涉及具有氨基的DPP IV抑制剂的药物组合物,其制备及其治疗糖尿病的用途。
申请公布号 CN102526737B 申请公布日期 2015.02.25
申请号 CN201210068456.2 申请日期 2007.04.30
申请人 勃林格殷格翰国际有限公司 发明人 安贾.科尔劳希;帕特里克.罗默;格尔德.塞费尔特
分类号 A61K45/00(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/30(2006.01)I;A61K9/36(2006.01)I;A61K31/522(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I 主分类号 A61K45/00(2006.01)I
代理机构 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人 张平元
主权项 药物组合物,其包含作为活性成份的具有游离氨基或伯氨基的DPP‑IV抑制剂化合物或其盐、第一稀释剂、第二稀释剂、粘合剂、崩解剂及润滑剂;其中所述DPP‑IV抑制剂选自1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑(3‑(R)‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[([1,5]二氮杂萘‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[(喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;2‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑3‑(丁‑2‑炔基)‑5‑(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基甲基)‑3,5‑二氢‑咪唑并[4,5‑d]哒嗪‑4‑酮;1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑[(2‑氨基‑2‑甲基‑丙基)‑甲基氨基]‑黄嘌呤;1‑[(3‑氰基‑喹啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑(2‑氰基‑苄基)‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[(4‑甲基‑喹唑啉‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑[(S)‑(2‑氨基‑丙基)‑甲基氨基]‑黄嘌呤;1‑[(3‑氰基‑吡啶‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[(4‑甲基‑嘧啶‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[(4,6‑二甲基‑嘧啶‑2‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;1‑[(喹喔啉‑6‑基)甲基]‑3‑甲基‑7‑(2‑丁炔‑1‑基)‑8‑((R)‑3‑氨基‑哌啶‑1‑基)‑黄嘌呤;该DPP‑IV抑制剂以0.5mg至10mg的含量存在,且该稀释剂选自纤维素粉末、无水磷酸氢钙、二水合磷酸氢钙、赤藓醇、低取代羟丙基纤维素、甘露糖醇、预胶化淀粉和木糖醇。
地址 德国殷格翰