发明名称 制备噻托铵盐的新方法
摘要 本发明涉及制备通式<u>1</u>的噻托铵盐的新方法,其中X<sup>-</sup>可具有如权利要求及说明书中所给出的含义。<img file="DDA0000621775180000011.GIF" wi="529" he="571" />
申请公布号 CN104356129A 申请公布日期 2015.02.18
申请号 CN201410719910.5 申请日期 2006.07.24
申请人 贝林格尔英格海姆法玛两合公司 发明人 乔尔格.布兰登堡;沃尔德马.弗伦格尔
分类号 C07D451/10(2006.01)I 主分类号 C07D451/10(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 刘国军
主权项 一种制备式<u>1</u>的噻托铵盐的方法<img file="FDA0000621775160000011.GIF" wi="529" he="572" />其中X<sup>‑</sup>可表示带单个负电荷的阴离子,其特征在于在一个步骤中在合适的溶剂中使式<u>2</u>化合物与式<u>3</u>化合物反应以形成式<u>4</u>化合物<img file="FDA0000621775160000012.GIF" wi="510" he="385" />在式<u>2</u>中Y<sup>‑</sup>可表示不同于X<sup>‑</sup>的带单个负电荷的亲脂阴离子,优选地选自六氟磷酸根、四氟硼酸根、四苯基硼酸根及己糖酸根的阴离子,特别优选为六氟磷酸根或四苯基硼酸根<img file="FDA0000621775160000013.GIF" wi="345" he="352" />在式<u>3</u>中R表示选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丙烯氧基、丁氧基、O‑N‑琥珀酰亚胺、O‑N‑邻苯二甲酰亚胺、苯氧基、硝基苯氧基、氟苯氧基、五氟苯氧基、乙烯氧基、2‑烯丙氧基、‑S‑甲基、‑S‑乙基及‑S‑苯基,<img file="FDA0000621775160000021.GIF" wi="527" he="575" />式<u>4</u>中基团Y<sup>‑</sup>可具有如上所给出的含义,且在不分离式<u>4</u>化合物情况下,通过与盐cat<sup>+</sup>X<sup>‑</sup>反应而使式<u>4</u>化合物转化为式<u>1</u>化合物,其中cat<sup>+</sup>表示选自Li<sup>+</sup>、Na<sup>+</sup>、K<sup>+</sup>、Mg<sup>2+</sup>、Ca<sup>2+</sup>及具有四价N的有机阳离子(例如N,N‑二烷基咪唑<img file="FDA0000621775160000022.GIF" wi="66" he="65" />、四烷基铵)的阳离子,且X<sup>‑</sup>可具有如上所给出的含义。
地址 德国英格海姆