发明名称 |
一种前交叉韧带残端来源的间充质干细胞的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种前交叉韧带残端组织来源的间充质干细胞的分离方法,包括如下步骤:(1)取前交叉韧带残端组织,剪成组织碎块,采用浓度为0.2~0.6%(w/v)的I型胶原酶溶液消化4~6h;(2)终止消化,用100~400目筛网过滤,1000~2000rpm离心4~10min,弃上清,PBS洗涤3次,重悬于间充质干细胞培养基中,置于37℃、5%CO<sub>2</sub>条件下培养,2~3天后弃去非贴壁细胞和碎片,换液,此后每3~4天换液一次,在细胞融合度为80%~90%时收获细胞,即可。本发明前交叉韧带残端来源的间充质干细胞综合韧带细胞的稳定表型和MSC“干性”特征两者的优点,其分化确切,生物活性优良,是未来韧带再生及其转化医学研究中较为理想的一种种子细胞来源,临床应用前景良好。 |
申请公布号 |
CN104357386A |
申请公布日期 |
2015.02.18 |
申请号 |
CN201410654515.3 |
申请日期 |
2014.11.17 |
申请人 |
四川大学华西医院 |
发明人 |
付维力 |
分类号 |
C12N5/0775(2010.01)I |
主分类号 |
C12N5/0775(2010.01)I |
代理机构 |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 |
代理人 |
李高峡;张娟 |
主权项 |
一种前交叉韧带残端组织来源的间充质干细胞的分离方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)取前交叉韧带残端组织,剪成组织碎块,采用浓度为0.2~0.6%(w/v)的I型胶原酶溶液消化4~6h;(2)终止消化,用100~400目筛网过滤,1000~2000rpm离心4~10min,弃上清,PBS洗涤3次,重悬于间充质干细胞培养基中,置于37℃、5%CO<sub>2</sub>条件下培养,2~3天后弃去非贴壁细胞和碎片,换液,此后每3~4天换液一次,在细胞融合度为80%~90%时收获细胞,即可。 |
地址 |
610041 四川省成都市武侯区国学巷37号 |