发明名称 |
一种用精胺诱导甘蔗胚状体的方法 |
摘要 |
一种用精胺诱导甘蔗胚状体的方法,以甘蔗幼叶切片作外植体,接种到MS精胺Spm.2.5mg·L<sup>-1</sup>、pH 5.8-6.0的固体培养基,培养20d诱导并获得甘蔗愈伤组织团块;在不做任何变动的情况下,再继续培养15d和20d,陆续有形态各异的胚状体发生;或者将上述已培养20d并诱导出愈伤组织的团块转移到新鲜的原培养基再培养10d和15d,即有大量胚状体发生。本发明用于甘蔗胚状体的诱导速度快,效率高,品质好;所得胚状体容易继续再分化出根、叶器官和完整再生植株,总体效果既优于用2,4-D诱导甘蔗胚状体的传统技术,也优于用LFS诱导甘蔗胚状体的新技术,生产成本更低。 |
申请公布号 |
CN104351058A |
申请公布日期 |
2015.02.18 |
申请号 |
CN201410679435.3 |
申请日期 |
2014.11.24 |
申请人 |
广西大学 |
发明人 |
许鸿源;周凤珏;蓝桃菊;龚银花;梁琼月;许皓翔 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 |
代理人 |
翁建华 |
主权项 |
一种用精胺诱导甘蔗胚状体的方法,其特征是其步骤为:⑴以常规方法获得的甘蔗幼叶切片作外植体,常规消毒后,接种到MS+精胺Spm.2.5mg·L<sup>‑1</sup>、pH 5.8‑6.0的固体培养基,在常规培养条件下培养20d诱导并获得甘蔗愈伤组织团块;⑵将上述愈伤组织团块在不做任何变动的情况下,再继续培养15d和20d,总计培养时间分别达到35d和40d,陆续有形态各异的胚状体发生;或者将上述已经培养20d并诱导出愈伤组织的团块小心转移到新鲜的原培养基,尽量避免伤损培养物,每瓶4‑5团培养物,每批试验不少于6瓶;在常规培养条件下再培养10d和15d,总计培养时间分别达到30d和35d;即有大量胚状体发生;胚状体的发生速度更快,总数更多。 |
地址 |
530004 广西壮族自治区南宁市西乡塘区大学路100号 |