| 发明名称 | β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物及其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，其特征在于，具有式(I)的结构：<img file="DDA0000584328140000011.GIF" wi="522" he="512" />其中，当m＝0时，R’＝H；当m＝1时，R’＝H或R’＝CH3；R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团：<img file="DDA0000584328140000012.GIF" wi="851" he="352" />采用了本发明的α,β-环烯酮类NF-κB抑制剂，由于其为β-芳香基硫醚取代的α,β-环烯酮衍生物，具有良好的抑制NF-κB信号通路的活性，毒性小，可用于与NF-κB信号通路相关疾病的治疗，具有良好的临床应用前途。 | ||
| 申请公布号 | CN104356079A | 申请公布日期 | 2015.02.18 |
| 申请号 | CN201410531378.4 | 申请日期 | 2014.10.10 |
| 申请人 | 华东理工大学;中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 郑剑斌;李佳;周宇波;马磊;彭延敏;曹现超 |
| 分类号 | C07D257/04(2006.01)I;C07D235/28(2006.01)I;C07D277/74(2006.01)I;C07D263/58(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D257/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人 | 王洁;郑暄 |
| 主权项 | 一种β‑芳香基硫醚取代的α,β‑环烯酮衍生物，其特征在于，具有式(I)的结构：<img file="FDA0000584328120000011.GIF" wi="699" he="520" />其中，当m＝0时，R’＝H；当m＝1时，R’＝H或R’＝CH3；R为芳基、具有式(II)结构的基团或具有式(III)结构的基团：<img file="FDA0000584328120000012.GIF" wi="1164" he="353" /> | ||
| 地址 | 200237 上海市徐汇区梅陇路130号 | ||