一种3’，5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法

摘要

本发明一种3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5-二-氧-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-α，β-L-呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶。本发明的制备方法简单、生产成本低、收率高，适合规模化生产。

主权项

一种3’,5’‑二‑氧‑(4‑对甲基苯甲酰基)‑β‑L‑胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5‑二‑氧‑对甲基苯甲酰基‑2‑脱氧‑α，β‑L‑呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’‑二‑氧‑(4‑对甲基苯甲酰基)‑β‑L‑胸腺嘧啶。