| 发明名称 | 一种吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物、制备方法及其提纯方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物、制备方法及其提纯方法，其中，吡咯并[3，2-d]嘧啶化合物的化学结构简式为：<img file="DDA0000581147430000011.GIF" wi="474" he="328" />其中，R<sub>1</sub>为卤素或甲基；R<sub>2</sub>为氢、芳基、取代芳基或烷基。本发明制备的吡咯并[3，2-d]嘧啶类化合物结构新颖，由于很多活性天然产物和药物中都含有与此类似的吲哚类结构，所以本发明公开的化合物可在天然产物全合成和新药发现中产生重要应用价值，从而具有良好的应用前景。 | ||
| 申请公布号 | CN104356135A | 申请公布日期 | 2015.02.18 |
| 申请号 | CN201410521733.X | 申请日期 | 2014.09.30 |
| 申请人 | 苏州大学 | 发明人 | 张士磊;谢瑞;胡延维;陈韶华 |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D239/48(2006.01)I | 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州市新苏专利事务所有限公司 32221 | 代理人 | 杨晓东;朱亦倩 |
| 主权项 | 一种吡咯并[3，2‑d]嘧啶化合物，其特征在于：其化学结构简式为：<img file="FDA0000581147410000011.GIF" wi="495" he="342" />其中，R<sub>1</sub>为卤素或甲基；R<sub>2</sub>为氢、芳基、取代芳基或烷基。 | ||
| 地址 | 215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号 | ||