| 发明名称 | 含有大麻素的颗粒物及其制备方法和含有该颗粒物的口服给药单元 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种颗粒物，该颗粒物含有由40-99wt.％的乳糖粒子和1-60wt.％的结合组分形成的颗粒剂，所述结合组分将所述乳糖粒子团结在所述颗粒剂中，所述颗粒剂具有的质量加权平均直径为50-500μm，并且所述结合组分为在25-80wt.％的亲脂基质中10-75wt.％的大麻素的固体分散体或固溶体，所述亲脂基质含有至少80wt.％的蔗糖脂肪酸单酯，所述脂肪酸残基选自C<sub>8</sub>-C<sub>18</sub>脂肪酸。前述提及的颗粒物可以制成片剂形式的口服给药单元以口服递送。本发明还提供了制备所述颗粒物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104363890A | 申请公布日期 | 2015.02.18 |
| 申请号 | CN201380030415.7 | 申请日期 | 2013.05.03 |
| 申请人 | 回音制药公司 | 发明人 | J·A·德弗里斯;M·V·费尔南德斯赛德;A·M·埃雷迪亚洛佩斯 |
| 分类号 | A61K9/00(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I | 主分类号 | A61K9/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人 | 李婉婉;金迪 |
| 主权项 | 一种颗粒物，该颗粒物含有由40‑99wt.％的乳糖粒子和1‑60wt.％的结合组分形成的颗粒剂，所述结合组分将所述乳糖粒子团结在所述颗粒剂中，所述颗粒剂具有的质量加权平均直径为50‑500μm，并且所述结合组分为在25‑80wt.％的亲脂基质中10‑75wt.％的大麻素的固体分散体或固溶体，所述亲脂基质含有至少80wt.％的蔗糖脂肪酸单酯，所述脂肪酸残基选自C<sub>8</sub>‑C<sub>18</sub>脂肪酸。 | ||
| 地址 | 荷兰韦斯普 | ||