发明名称 一种联产澳洲坚果多糖和蛋白的分离方法
摘要 本发明属于植物提取领域,具体涉及一种联产澳洲坚果多糖和蛋白的分离方法。该方法主要包括采用超临界或亚临界溶剂低温提取澳洲坚果油脂,然后将油粕用碱性水浸泡,所获的均质液经过滤或离心去杂,调节其pH至蛋白质等电点,再通过离心获得的沉淀为粗蛋白,再经沉淀溶剂反复洗涤后,低温喷雾干燥得到澳洲坚果蛋白质;而上清液经浓缩、喷雾干燥等工序生产澳洲坚果多糖。本生产工艺连续紧凑、易于实施,技术原料利用率、产品得率和纯度均高。
申请公布号 CN104336296A 申请公布日期 2015.02.11
申请号 CN201410522940.7 申请日期 2014.09.30
申请人 暨南大学 发明人 黄雪松
分类号 A23J1/14(2006.01)I;C07K1/30(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I 主分类号 A23J1/14(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 苏运贞;陈燕娴
主权项 一种联产澳洲坚果多糖和蛋白的分离方法,其特征在于包含如下步骤:(1)制取油粕:采用超临界二氧化碳或亚临界溶剂低温提取果仁中的油脂,然后取出油粕,使CO<sub>2</sub>充分挥发或通过真空处理使有机溶剂挥发,获得无油脂的澳洲坚果油粕;(2)碱溶液浸泡:将步骤(1)得到的无油脂的澳洲坚果油粕破碎、过10~100目筛,加入9~12倍量(W/W)的碱溶液搅拌均匀使体系pH值为9.0~15,静置浸泡12~24h,然后进一步破碎均质,得到均质液;(3)提取:将步骤(2)得到的均质液过滤或离心获得澄清提取液;(4)调节pH值:将步骤(3)得到的澄清提取液用酸溶液调节pH值为4.3~4.9,搅拌均匀提取液,静置6~12h;(5)分离蛋白:将步骤(4)得到的静置液离心,得到的沉淀为粗蛋白,上清液为多糖提取液;(6)纯化并获得蛋白质:将步骤(5)得到的沉淀用40~45℃的、3~5倍量(W/V)pH为4.3~4.9的酸溶液充分分散沉淀,然后离心,收集沉淀;重复以上步骤1~2次,离心得到去除残余提取液的沉淀蛋白质;沉淀蛋白质添加纯净水至蛋白质浓度为20%~30%,然后进行均一化处理,喷雾干燥,获得澳洲坚果蛋白质;(7)分离多糖:将步骤(5)得到的上清液,减压浓缩,获得质量分数为20~35%的多糖浓缩液;(8)纯化并获得多糖:将步骤(7)得到的多糖浓缩液加入3~4倍体积的食用酒精,使多糖沉淀,并于3000~4000r/min离心10~12min,收集沉淀;重复以上步骤1~2次,离心得到去除残余提取液的沉淀多糖,干燥粉碎,获得澳洲坚果多糖;或将沉淀多糖添加纯净水至多糖质量分数为30%~35%,然后进行均一化处理,喷雾干燥,得到澳洲坚果多糖。
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