发明名称 |
一种超顺磁Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>微球的制备方法 |
摘要 |
本发明提出端氨基醇和乙二醇组成的双溶剂法可控制备超顺磁Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>微球的技术,该技术可以改变两种溶剂的比例来调节微球的尺寸大小和组成微球的颗粒粒径大小,微球大小可通过透射电镜观察,组成微球的颗粒大小可用x-射线衍射测定,通过改变保护剂制备表面不同修饰的微球,表面成分可通过红外、zeta电位、热重等测定,磁性能用样品振动磁强计测定。 |
申请公布号 |
CN103274477B |
申请公布日期 |
2015.02.11 |
申请号 |
CN201310224500.9 |
申请日期 |
2013.06.07 |
申请人 |
三明学院 |
发明人 |
肖旺钏;王仁章;张启卫;王叶敏 |
分类号 |
C01G49/08(2006.01)I;B82Y30/00(2011.01)I |
主分类号 |
C01G49/08(2006.01)I |
代理机构 |
福州元创专利商标代理有限公司 35100 |
代理人 |
蔡学俊 |
主权项 |
一种超顺磁Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>微球的制备方法,其包含以下步骤:1)将端氨基醇和乙二醇以体积比为0.3:14.7‑10:5进行混合,作为溶剂;2)将可溶性三价铁离子盐和保护剂加入至溶剂中,使之溶解后形成澄清溶液;所述可溶性三价铁离子盐的用量为每15mL溶剂中加入0.1 mmol‑0.5 mmol可溶性三价铁离子盐;所述保护剂为脂肪族多羧酸有机物或多氨基有机物,用量为每15 mL的溶剂中加入0.1 mmol‑1.0 mmol的脂肪族多元羧酸或多氨基有机物;3)将步骤2)所得到的澄清溶液,在180‑220℃条件下反应3小时以上,冷却得到黑色分散液;4)将与溶剂等体积的无水乙醇加入到上述黑色分散液中,得到产物沉淀;5)将沉淀用水洗涤3次后,真空干燥后可得到超顺磁Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>微球。 |
地址 |
365004 福建省三明市三元区荆东路25号 |