莱鲍迪苷M的合成方法及其中间产物和合成方法

摘要

本发明属于食品化工领域，涉及一种莱鲍迪苷M的合成方法及其中间产物和合成方法，具体涉及一种使用现成的天然产品和无毒试剂的工艺方法，适用于工业化生产。提供一种全新的合成莱鲍迪苷M的方法。本发明合成方法包括以下路线：1、通过保护化合物A上的羟基基团得到化合物B；2、化合物B和化合物C在相转移试剂和无机碱作用下反应得到化合物D；3、脱除化合物D中的R₁和R₂的保护基得到莱鲍迪苷M。该方法具有制备方法简单易操作，产品纯度高，转化率高的优点。

主权项

莱鲍迪苷M的合成方法，包括以下步骤：步骤1：化合物A溶于有机溶剂中，保护化合物A上的羟基基团得到化合物B；步骤2：化合物B和化合物C在相转移试剂和无机碱条件下反应得到化合物D；步骤3：脱除化合物D中的R₁和R₂的保护基得到莱鲍迪苷M；其中，化合物A的结构式如下：化合物B的结构式如下：化合物B结构式中，R₁独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁‑C₄烷酰基，卤素取代C₁‑C₄烷酰基，芳酰基，以及其他用于糖基的保护基团；化合物C的结构式如下：化合物C结构式中，R₂独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁‑C₄烷酰基，卤素取代C₁‑C₄烷酰基，芳酰基，以及其他用于糖基的保护基团；X为卤素，与X相连的异头碳为α或β构型；化合物D的结构式如下：化合物D结构式中，R₁及R₂分别独立地选择取代基苄基，对甲氧基苄基，苄氧甲基，对甲氧苄氧甲基，C₁‑C₄烷酰基，卤素取代C₁‑C₄烷酰基，芳酰基，以及其他用于糖基的保护基团；优选的，化合物B、C、D结构式中，所述R₁为C₁‑C₄烷酰基、取代基苄基；所述R₂为C₁‑C₄烷酰基、取代基苄基。