发明名称 |
利奈唑胺-腺苷型多靶点抗菌化合物及其制法和用途 |
摘要 |
一类利奈唑胺-腺苷型化合物,它们具有如下结构通式:<img file="2014105342077100004dest_path_image001.GIF" wi="296" he="94" />它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用,且部分化合物比阳性对照青霉素G,卡拉霉素,酮康唑和利奈唑胺有更高抑菌活性,可用于制备抗感染药物,本发明公开了其制法和生物活性。 |
申请公布号 |
CN104341475A |
申请公布日期 |
2015.02.11 |
申请号 |
CN201410534207.7 |
申请日期 |
2014.10.11 |
申请人 |
吉首大学 |
发明人 |
肖竹平;魏伟;欧阳辉;朱娜 |
分类号 |
C07H19/167(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07H19/167(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一类利奈唑胺‑腺苷型多靶点抗菌化合物,它们具有如下结构通式:<img file="692221dest_path_image001.GIF" wi="300" he="94" />式<b>I</b>中:R<sup>1</sup>=Me、Et、OMe、OEt、NH<sub>2</sub>、NHMe、H、F、Cl、Br、NO<sub>2</sub>、CN、CO<sub>2</sub>H或OH,R<sup>2</sup>=<img file="588282dest_path_image002.GIF" wi="47" he="28" />、<img file="787182dest_path_image003.GIF" wi="62" he="28" />、<img file="580695dest_path_image004.GIF" wi="64" he="28" />、<img file="574059dest_path_image005.GIF" wi="66" he="28" />、Me、Et、OMe、OEt、NH<sub>2</sub>、NHMe、H、F、Cl、Br或OH,R<sup>3</sup>=H、F、Cl、Br或OH,R<sup>4</sup>=H、Me或Et。 |
地址 |
416000 湖南省湘西土家族苗族自治州吉首市人民南路120号 |