| 发明名称 | 用作交替氧化酶或细胞色素bc1复合物的化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供用于抑制微生物交替氧化酶(AOX)和/或细胞色素bc<sub>1</sub>复合物的化合物。本发明延及所述抑制剂在用于治疗微生物感染，包括真菌感染的农用化学品和药物中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN104334518A | 申请公布日期 | 2015.02.04 |
| 申请号 | CN201380027565.2 | 申请日期 | 2013.04.24 |
| 申请人 | 萨塞克斯大学 | 发明人 | 安东尼·伦诺克斯·摩尔;玛丽·苏珊·阿尔伯里;卢克·爱德华·扬;凯瑟琳·艾略特 |
| 分类号 | C07C39/24(2006.01)I;A01N35/04(2006.01)I;A61K31/11(2006.01)I;C07C69/63(2006.01)I;C07C39/373(2006.01)I;C07C43/178(2006.01)I;C07C47/565(2006.01)I;C07C49/835(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;C07C255/53(2006.01)I;C07C235/60(2006.01)I;A01N49/00(2006.01)I | 主分类号 | C07C39/24(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 11138 | 代理人 | 滕一斌 |
| 主权项 | 化合物用于抑制微生物交替氧化酶(AOX)和/或细胞色素bc<sub>1</sub>复合物的应用，其中所述化合物由式I所示：<img file="FDA0000616761260000011.GIF" wi="490" he="590" />其中R<sup>1</sup>选自具有1‑4个C原子的氰基、烷基、烯基、氨基；这些基团任选地被F、O、NH<sub>2</sub>或CN单取代或多取代，并且其中一或多个不相邻的CH<sub>2</sub>基团任选地被‑O‑、‑NH‑、‑CO‑、‑COO‑或‑OCO‑在任何情况下彼此相互独立地替换；R<sup>2</sup>是氢或羟基或具有1‑3个C原子的烷氧基；R<sup>3</sup>是具有4‑20个C原子的直链或支链烷基或烯基，其任选地被C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基单取代或多取代；R<sup>4</sup>是氢或羟基或具有1‑3个C原子的烷氧基；R<sup>5</sup>是卤素；以及R<sup>6</sup>是H或C<sub>1</sub>‑C<sub>4</sub>烷基；条件是R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>中至少一个是具有羟基或1‑3个C原子的烷氧基。 | ||
| 地址 | 英国布莱顿 | ||