吡咯类衍生物及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一类吡咯类衍生物及其制备方法和应用。所述的吡咯类衍生物以烯烃、芳香胺和β-酮酯为原料，在铜催化剂的作用下合成得到，其对T24细胞株具有较好的活性，且合成方法操作简单，产率可观，具有良好的应用前景。所述的吡咯类衍生物具有如下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，Ar¹为4-氟苯基、邻甲基苯基、4-甲基苯基、萘基、4-甲氧基苯基、4-溴苯基或苯基；Ar²为4-甲基苯基、4-溴苯基、4-氟苯基或苯基；R¹为甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基或甲氧乙基；

主权项

制备如式(I)所示化合物的方法，其特征在于：包括以下步骤：在铜催化剂存在条件下，由式(Ⅱ)所示化合物、式(Ⅲ)所示化合物和式(Ⅳ)所示化合物在极性溶剂中，80～100℃反应，制得目标物粗品；其中，Ar¹为4‑氟苯基、邻甲基苯基、4‑甲基苯基、萘基、4‑甲氧基苯基、4‑溴苯基或苯基；Ar²为4‑甲基苯基、4‑溴苯基、4‑氟苯基或苯基；R¹为甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基或甲氧乙基；所述铜催化剂为氯化亚铜、碘化亚铜或氯化铜。