发明名称 二环杂环螺环化合物
摘要 本文公开了二环杂环螺环化合物;含有这些化合物的药物组合物;和在哺乳动物中治疗易受M1毒蕈碱受体的调节影响的疾病和状况——包括阿耳茨海默氏病、胰岛素抵抗综合征和二型糖尿病——的方法。本文也公开了其它实施方式。
申请公布号 CN102361876B 申请公布日期 2015.02.04
申请号 CN201080013672.6 申请日期 2010.01.26
申请人 以色列生物研究所 发明人 A·费舍尔;N·巴纳;V·那楚姆
分类号 C07D491/10(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;C07D491/20(2006.01)I;C07D495/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I 主分类号 C07D491/10(2006.01)I
代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人 赵蓉民;陆惠中
主权项 式I的螺环化合物:<img file="FSB0000131089800000011.GIF" wi="676" he="369" />其中,A是<img file="FSB0000131089800000012.GIF" wi="357" he="362" />其中,由“C”指示的碳表示螺环碳,R选自H和C<sub>1‑6</sub>烷基,n和p每一个独立地选自0、1和2,条件是n+p=2;Y为‑O‑或‑S‑;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>每一个在每次出现时独立地选自H和C<sub>1‑6</sub>烷基;R<sup>5</sup>选自‑C(O)‑CH<sub>2</sub>‑吲哚‑3‑基、‑C(O)‑(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>‑吲哚‑3‑基、‑C(O)‑(CH<sub>2</sub>)<sub>3</sub>‑吲哚‑3‑基、反‑C(O)‑(CH=CH)‑吲哚‑3‑基、‑SO<sub>2</sub>‑4‑氟代苯基、‑C(O)CH(正丙基)<sub>2</sub>、‑C(O)‑(4‑羟基‑3,5‑二‑叔丁基苯基)、‑C(O)‑CH(NH<sub>2</sub>)‑CH<sub>2</sub>‑吲哚‑3‑基和‑C(O)‑CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>;或其药学上可接受的盐。
地址 以色列奈斯佐那