发明名称 制备适用于阿育吠陀医学中的金属氢氧化物、羟基有机金属化合物和白炭墨的方法
摘要 描述了一种制备金属氢氧化物、羟基有机金属化合物和白炭墨的方法。由此获得的物质的纯度和生物相容性使得它们可用于若干应用中,然而尤其适用于阿育吠陀医学中。具体地,所述方法涉及初始的电解步骤,接着是至少五个周期的强度逐渐增大的微波辐射。优选地,该方法还包括回收释放的气体的步骤,以提高最终产物的收率。
申请公布号 CN104324051A 申请公布日期 2015.02.04
申请号 CN201410466291.3 申请日期 2010.08.13
申请人 ICS格林格罗英公司 发明人 安东尼奥·梅拉蒂
分类号 A61K33/24(2006.01)I;A61K33/38(2006.01)I;A61K33/34(2006.01)I;A61K31/28(2006.01)I;A61K33/44(2006.01)I;C01B13/14(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I;C01G51/04(2006.01)I;C01G53/04(2006.01)I;C01G55/00(2006.01)I;C01G3/00(2006.01)I;C01G5/00(2006.01)I;C01G7/00(2006.01)I 主分类号 A61K33/24(2006.01)I
代理机构 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人 牟静芳;郑霞
主权项 一种制备金属氢氧化物、羟基有机金属化合物和白炭墨的方法,所述方法包括以下步骤:I)提供碳和/或至少一种金属;II)使所述碳和/或至少一种金属在15%至25%H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的酸溶液中经历电解,持续24至72小时的时间段;III)使从步骤II)得到的混合物经历第一周期的处理,包括:a)在添加另外的20%至30%H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>的酸溶液后,使该混合物沉降约48小时,同时约每12小时搅拌该混合物;b)通过使从步骤a)得到的混合物经历200‑270W功率的微波辐射,将该混合物浓缩到其体积的约20%;c)通过添加渗透水来恢复体积并且搅拌;d)重复步骤b)‑c)3次,然后重复步骤b);IV)使从步骤d)得到的浓缩的混合物经历第二周期的处理,包括:e)添加30%至40%H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和渗透水的酸溶液;f)通过使从步骤f)得到的混合物经历400‑450W功率的微波辐射,将该混合物浓缩到其体积的约5%‑10%;g)通过添加渗透水来恢复体积并且搅拌;h)重复步骤f)‑g)4次,然后重复步骤f);V)使从步骤h)得到的浓缩的混合物经历第三周期的处理,包括:i)添加40%至50%H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和渗透水的酸溶液;l)通过使从步骤i)得到的混合物经历600‑650W功率的微波辐射,干燥该混合物;m)通过添加渗透水来恢复体积并且搅拌;n)重复步骤l)‑m)3次,然后重复步骤l);VI)使从步骤n)得到的浓缩的混合物经历第四周期的处理,包括:o)添加20%H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>和渗透水的酸溶液;p)通过使从步骤o)得到的混合物经历700‑850W功率的微波辐射,干燥该混合物;q)通过添加渗透水来恢复体积并且搅拌;r)重复步骤p)‑q)3次,然后重复步骤p);VII)使从步骤r)得到的浓缩的混合物经历第五周期的处理,包括:s)添加渗透水;t)通过使从步骤s)得到的混合物经历1000‑3000W功率的微波辐射,干燥该混合物;u)通过添加渗透水来恢复体积并且搅拌;v)重复步骤t)‑u)6次。
地址 摩尔多瓦共和国基希讷乌
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