化学化合物

摘要

本発明は、式（Ｉ）：［式中、Ｒは、フェニルまたはＳ、ＮおよびＯから選択される１〜３のヘテロ原子を含有する５もしくは６員ヘテロアリール環であって、いずれの環もｎ個の基Ｑで適宜置換されてもよく；Ｑは、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、ＳＯ２ＣＨ３および基−Ｏ［（ＣＲ１Ｒ２］ｐＱ１からなる群より選択されるか；あるいはＱは、基Ｑ２であってもよく；Ｑ１は、フェニルであって、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ＣＮ、および基Ｑ２からなる群より選択されるｎ個の置換基で適宜置換されてもよいか；あるいはＱ１は、２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−４−イルであり；Ｑ２は、少なくとも１つの窒素原子を含有する５もしくは６員ヘテロアリールであって、Ｃ１ Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、およびＣＮからなる群より選択されるｎ個の置換基で適宜置換されてもよく；Ｐは、６員ヘテロアリールまたは８〜１１員ニ環式ヘテロアリール基であって、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、ハロＣ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、およびＣＮからなる群より選択されるｎ個の置換基で適宜置換されてもよく；Ｒ１は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ２は、水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルであり；ｎは、１、２または３であり；並びにｐは、０、１または２であるが；但し、Ｒがフェニルの場合、Ｐは少なくとも１つのＣＦ３で置換される］の新規化合物、あるいはその立体異性体、ラセミ体もしくは混合物、または医薬的に許容される塩；これらの化合物の製造方法；式（Ｉ）の化合物の一つまたはそれ以上を含む医薬組成物；およびそれらのオレキシン１およびオレキシン２受容体のデュアルアンタゴニストとしての使用に関する。