发明名称 微生物环保剂
摘要 本发明公开了一种微生物环保剂,其特征是:包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌混合后和中药提取液;按重量比,沼泽红假单孢菌:枯草芽孢菌:德氏乳酸杆菌=3:4:7;按体积比,中药提取液在混合菌中的比例为1%-2%。本发明的积极效果在于:本发明通过复合菌液与中草药提取液混合发酵,促使中药成分进一步激活,与菌体孢外酶共同作用抑制虫卵的孵化,减少了成蝇的生成。由于中草药与菌液发酵培养基有特殊气味,对成蝇有着诱杀作用,也可有效阻隔臭源的臭气散发。本发明的微生物环保剂对人体无害,成本低,制备工艺简单,操作简便,除臭灭蝇效果显著,较好的解决了垃圾填埋场、垃圾中转站及化粪池的蚊蝇和恶臭问题,达到了良好的效果。
申请公布号 CN102813949B 申请公布日期 2015.01.21
申请号 CN201210307003.0 申请日期 2012.08.27
申请人 宜宾市万华生物环保有限公司 发明人 姜德油
分类号 A61L9/01(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;A01N63/02(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A61L101/52(2006.01)N;C12R1/125(2006.01)N;C12R1/225(2006.01)N;C12R1/38(2006.01)N 主分类号 A61L9/01(2006.01)I
代理机构 北京市浩天知识产权代理事务所(普通合伙) 11276 代理人 刘云贵
主权项 微生物环保剂,其特征是:包括沼泽红假单孢菌、枯草芽孢菌、德氏乳酸杆菌形成的混合菌和中药提取液;按重量比,沼泽红假单孢菌:枯草芽孢菌:德氏乳酸杆菌=3:4:7;按体积比,中药提取液在混合菌中的比例为1%‑2%;所述的沼泽红假单孢菌,由下列步骤制备而成:a. 制作摇瓶种子液:将经过驯化的沼泽红假单孢菌的单个菌落,接种到液体培养基A中,于30℃培养48小时,得到摇瓶种子液;所述的液体培养基A为按下述比例配制的混合液:醋酸钠0.2克,氯化钠0.1克,硫酸镁0.1克,磷酸二氢钾0.05克,硫酸氨0.1克,氯化钙0.01克,100ml水,pH为6.6;121℃灭菌30分钟,冷却备用;b.生产一级种子液:将步骤a得到的沼泽红假单孢菌摇瓶种子液以10%体积比的接种量,接种到沼泽红假单孢菌一级种子液体培养基在厌氧环境30℃培养72小时,光照强度为1000lx,菌数达30亿/ml,得到沼泽红假单孢菌一级种子液;所述沼泽红假单孢菌一级种子液培养基为按下述比例配制的混合液:磷酸二氢钾1.0克,氯化钙0.1克,碳酸氢钙3克,醋酸钠1克,氯化钠1.0克,氯化镁0.5克,氯化铵1.0克,微量元素贮液1ml,生长辅助因子贮液1ml,水1000ml;pH=6.6,121℃灭菌30分钟,冷却备用;所述的微量元素贮液为:氯化亚铁1800毫克,氯化钴250毫克,氯化镍10毫克,氯化铜10毫克,氯化锰70毫克,氯化锌100毫克,硼酸500毫克,锰酸钾30毫克,硒酸钠10毫克,水1000ml;所述生长辅助因子贮液为:生物素10毫克,尼克酸35毫克,硫氨素30毫克,对氨基苯甲酸20毫克,盐酸比多醛10毫克,泛酸钙10毫克,维生素B<sub>12</sub>毫克,水100ml;c.生产发酵:将步骤b得到的沼泽红假单孢菌一级种子液以10%体积比接种到发酵培养液D中,所述的发酵培养液D同于步骤b的一级种子液培养基,培养条件同于步骤b,发酵96小时,检测活菌数已达到30亿/ml时停止发酵;最后对沼泽红假单孢菌发酵液的活菌含量进行常规平板计数检测;所述的枯草芽孢菌,由下列步骤制备而成:d. 制作摇瓶种子液:将经过驯化的枯草芽孢菌的单个菌落,接种到液体培养基B中,于30℃培养48小时,得到摇瓶种子液;所述的液体培养基B为按下述比例配制的混合液:蛋白胨1.0克,葡萄糖1.0克,牛肉膏1.0克,硫酸二氢钾0.5克,硫酸锰0.1克,水1000ml;pH=7.5;e.生产一级种子液:将步骤d得到的枯草芽孢菌摇瓶种子液以3%体积比的接种量,接种到枯草芽孢菌一级种子液体培养基在厌氧环境30℃培养20小时,光照强度为1000lx,菌数达30亿/ml,得到枯草芽孢菌一级种子液;枯草芽孢菌一级种子液培养基与步骤d相同;f.生产发酵:将步骤e得到的枯草芽孢菌一级种子液以5%体积比接种到发酵培养液E中,所述的发酵培养液E同于步骤e的一级种子液培养基,培养条件同于步骤e;所述的德氏乳酸杆菌,由下列步骤制备而成:g.制作摇瓶种子:将经过驯化的德氏乳酸杆菌单个菌落接种到德氏乳酸杆菌液体培养基C中,37℃培养36小时,得到摇瓶种子液;所述的液体培养基C为按下述比例配制的混合液:酵母膏5克,蛋白胨5克,葡萄糖9克,吐温80 0.5克,磷酸二氢钾2克,番茄汁100ml,水1000ml;pH=5.6,121℃灭菌15分钟;<b> </b>h.生产一级种子液:将步骤g得到的德氏乳酸杆菌种子液以5%体积比的接种量,接种于一级种子液体培养基中,于45℃培养40小时,至活菌数达到10亿/ml,得到一级种子液;所述的一级种子液体培养基配方为按下述比例配制的混合液:蔗糖10克,糖蜜25克,蛋白胨5克,酵母膏5克,硫酸镁0.5克,氯化钠0.1克,磷酸二氢钾0.5克,水1000ml;i.生产发酵:将步骤h得到的种子液以15%体积比的接种量,接种于发酵液培养基中,于40℃培养48小时,以残糖降到1克/L时,发酵结束;所述发酵液培养基配方为按下述比例配制的混合液,糖蜜40克,蔗糖20克,麦根18克,蛋白胨5克,酵母膏5克,硫酸镁0.5克,氯化钠0.1克,磷酸二氢钾0.5克,水1000ml;所述的中草药提取液,由下列步骤制备而成:把中药辣蓼、狼毒、威灵仙、北鲜皮、苍耳按照重量比5:3:1:1:1混合,加入10倍体积的4°的酒精浸泡24‑72小时,再将浸泡后的药物在沸水条件下煎20‑30分钟,沥出药液待用;所述的混合菌,由下列步骤制备而成:按重量比,沼泽红假单孢菌:枯草芽孢菌:德氏乳酸杆菌=3:4:7混合后加入到混合菌液培养基中发酵15天,活菌数达到10亿/ml,pH&lt;4时混合液制备完成;所述的混合菌培养基为按下述比例配制的混合液:糖蜜30%,硫酸镁1%,硫酸亚铁0.4%,磷酸二氢钾1%,煮沸放至室温。
地址 644000 四川省宜宾市翠屏区南广路南花苑住宅小区1幢1单元2层2号