发明名称 治疗仔猪黄白痢的联合用药物
摘要 本发明提供了三颗针和马齿苋在制备治疗仔猪黄白痢的联合用药物中的用途。本发明还提供了一种治疗仔猪黄白痢的药物组合物及其用途。本发明将三颗针和马齿苋联合使用后,其抗大肠杆菌和治疗仔猪黄白痢的作用明显优于同等剂量下的单位药物,发挥了协同增效作用,提供了一种新的兽药选择。同时,本发明将药物制备成微囊制剂,掩盖了三颗针的苦味,提高了药物的顺应性和稳定性,达到缓释或控释的效果,并使液态药物固态化便于应用与贮存。
申请公布号 CN103127198B 申请公布日期 2015.01.21
申请号 CN201310065234.X 申请日期 2013.03.01
申请人 成都乾坤动物药业有限公司 发明人 李超;杨海涵;房春林;李犹平;徐莎;吴学渊;丁晓刚;刘宗秀
分类号 A61K36/29(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61K36/185(2006.01)N 主分类号 A61K36/29(2006.01)I
代理机构 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人 李高峡;杜朗宇
主权项 一种治疗仔猪黄白痢的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原辅料制备而成的微囊剂:原辅料配比如下:囊心与囊材质量比为1:(1~5);其中,囊心为三颗针和马齿苋的水或有机溶剂提取物;囊材为明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、羧甲基纤维素盐、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素中的一种或两种以上的组合;所述提取物的制备方法如下:取三颗针:马齿苋=(1~3):(1~3)w/w,马齿苋加水煎煮,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏,备用;三颗针加50%v/v乙醇提取,合并提取液过滤,滤液浓缩至相对密度为1.35的清膏,加入上述马齿苋清膏,即得原料药提取物;微囊剂的制备方法如下: (1)称取明胶和阿拉伯胶,分别溶于水中配成质量浓度5~10%的溶液,40~60℃水浴恒温;称取原料药提取物,与部分明胶溶液充分混合,再与阿拉伯胶溶液和剩余明胶溶液混合均匀;(2)保持温度为40~60℃,用醋酸水溶液调pH至3.6~4.5,继续搅拌,待原料药提取物被膜包裹时,加水,继续搅拌并停止加热,待温度降低至25℃以下时移至冰水浴继续搅拌,再用碳酸钠调pH至8~9,继续搅拌,再加入交联剂,交联固化,离心分离,固形物水洗至近中性,干燥,即得。
地址 611130 四川省成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园金府路
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